ベル麻痺におけるマイム療法と運動イメージ療法の比較
2024年3月25日 更新者：Riphah International University
ベル麻痺における顔面障害に対するマイム療法と運動イメージ法との比較。
ベル麻痺は、顔の筋肉の片側麻痺/麻痺を特徴とし、個人の生活に重大な影響を与える疾患です。
この病気は科学者サー・チャールズ・ベルによって初めて特定され、突然の発症は社会的、心理的、感情的苦痛を引き起こす可能性があります。
ベル麻痺を治療せずに放置すると、顔面筋制御の喪失、感情的ストレス、コミュニケーション困難など、患者の生活の質に長期にわたる影響を与える可能性があります。
リハビリテーションのプロトコルにはさまざまな理学療法技術が含まれており、その中でもマイム療法とモーターイメージ技術が有望視されています。
調査の概要
詳細な説明
リハビリテーションプロトコルは、顔の筋肉の制御を強化し、障害を軽減し、長期的な合併症を予防する可能性を示していますが、さまざまなリハビリテーション技術の比較効果に関する文献には依然として重大なギャップが残っています。
現在、医療専門家が個々の患者に最適なリハビリテーションアプローチを選択する際の指針となる経験的証拠は限られています。
この研究の目的は、マイム療法と運動イメージ法という 2 つの特定のリハビリテーション技術を比較することによって、この知識のギャップに対処することです。
これらのリハビリテーション技術のどれがより効果的かを理解することは、臨床実践と患者ケアに大きな影響を与える可能性があります。
この研究は、体系的な比較を行うことにより、ベル麻痺患者に適切なリハビリテーションプロトコルを選択する際に、医療専門家に証拠に基づいた推奨事項を提供することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayesha Afridi, PhD*
- 電話番号：03325962212
- メール：afridi.ayesha@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mulazam Imran, MS-NMPT*
- 電話番号：03236791525
- メール：mulazimimran04@gmail.com
研究場所
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Sargodha、パキスタン
- 募集
- Muzaffar Hospital
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コンタクト：
- Mulazam Imran, MS-NMPT*
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 20～40歳
- 男性も女性も
- ベル麻痺と診断された患者
- 顔の片側のすべての筋肉群の麻痺/麻痺
除外基準:
- 顔面神経麻痺と診断された患者さん
- 認知障害のある患者
- 他の神経疾患と診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マイム療法グループ
マイムセラピーは、セルフマッサージ、呼吸法、目と唇を閉じる練習、文字と言葉の練習、鏡の前での表情練習を通じて、顔の対称性と筋肉のコントロールを改善することに重点を置いています。
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アクティブコンパレータ：モーターイメージグループ
運動イメージ技術には、運動活動の精神的リハーサルが含まれ、実際の動きと同様の脳領域を活性化して、神経可塑性を高めます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハウス ブラックマン スケール (HBS)
時間枠：6週目
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顔面神経機能障害を評価するために広く使用されているスケール。顔面筋機能を I (正常) から VI (完全麻痺) まで等級分けします。
- スコアが高いほど、より重度の機能障害を示します。
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6週目
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顔面障害指数 (FDI)
時間枠：6週目
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顔面神経麻痺が日常生活に及ぼす影響を評価する患者報告のアウトカム尺度です。身体的、社会的、感情的機能を評価します - アンケートを使用します。
- スコアが高いほど、日常生活への影響が大きいことを示します。
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6週目
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サニーブルック フェイシャル グレーディング システム
時間枠：6週目
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静的側面と動的側面を含む顔面筋機能を評価するための評価ツール。
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6週目
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共運動評価アンケート (SAQ)
時間枠：6週目
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共運動関連の症状を評価するために特別に設計された評価ツール。
自発的行動中の共運動症状の存在と重症度を評価します。
・アンケートを利用します。
- スコアが高いほど、より重篤な共運動関連の症状を示します。
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6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ayesha Afridi, PhD*、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月22日
一次修了 (推定)
2024年8月22日
研究の完了 (推定)
2024年8月25日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月25日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。