小児腫瘍病棟における看護学部学生の学習体験
2024年6月17日 更新者:National Taiwan University Hospital
臨床実習は看護学生にとって、将来の看護の仕事に備えるための重要な経験です。
これまでにも台湾の看護学生を対象にいくつかの研究が行われたが、疾患が複雑で生死に関わることが多い小児腫瘍病棟での経験についての研究は限られていた。
したがって、この研究の目的は、小児腫瘍病棟における看護学部学生の経験を調査することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
小児がんは、台湾における 1 ~ 14 歳の子供の主な死亡原因です。
がんの診断と治療技術は進歩しているにもかかわらず、小児がんには依然として高度に専門的かつ総合的な医療が必要です。
医療従事者にとって、それは非常に困難な仕事です。
看護学生にとって、がんを患う子どもの世話をするプレッシャーは相当なものであると推測されます。
さらに、小児ケアでは家族中心のケアが重視されています。つまり、看護学生は臨床実習中に、病気のケアに関連するスキルを学ぶだけでなく、がんケアが介護者に与える影響も理解する必要があります。
これはフラストレーションや落胆につながる可能性があり、小児腫瘍病棟での将来のキャリアに影響を与える可能性があります。他病棟での看護学生の臨床実習経験に関する既存の研究では、多くの看護学生が技術スキル、知識、および両者のコミュニケーションの問題が不十分なために、不十分な経験をしていることが判明しています。家族と子供たち。
したがって、定性的研究手法を利用して小児腫瘍病棟での看護学生の臨床実践経験を理解することは、学習のニーズと課題を特定するために重要です。
この研究では、小児腫瘍病棟での臨床実習を終えた看護学生に対して、半構造化面接ガイドを使用して経験を引き出す30~60分間の詳細な面接が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Taipei City、台湾
- Wei-En Li
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 台湾の看護学部学生
- 小児腫瘍病棟での経験豊富な臨床経験
説明
包含基準:
- 台湾の看護学部学生
- 小児腫瘍病棟での経験豊富な臨床経験
- 自分の経験を中国語で説明できる人
- この研究の目的を理解し、同意する
除外基準:
- 台湾の学部の看護学生ではない
- 小児腫瘍病棟での臨床経験がない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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看護学部学生
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児腫瘍病棟で実習する看護学部学生の経験を探ってください。
時間枠:7ヶ月まで
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小児腫瘍病棟での臨床実習を終えた看護学生に対して、30~60分間にわたる綿密なインタビューを行い、半構造化されたインタビューガイドを使用して彼らの経験を引き出します。
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7ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月22日
一次修了 (実際)
2023年12月15日
研究の完了 (実際)
2023年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月27日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月17日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202307211RINC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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