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소아종양병동 간호학과 학생의 학습경험

2024년 3월 27일 업데이트: National Taiwan University Hospital
임상 실습은 간호학생이 미래의 간호 업무를 준비하는 데 있어 중요한 경험입니다. 과거에 대만 간호학과 학생들을 대상으로 일부 연구가 진행되었음에도 불구하고, 질병이 복잡하고 흔히 생사 문제를 수반하는 소아종양병동 내 경험에 대한 연구는 제한적이었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 소아종양병동 간호학과 학생들의 경험을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

소아암은 대만에서 1~14세 어린이의 주요 사망 원인입니다. 암 진단 및 치료 기술의 발전에도 불구하고 소아암에는 여전히 고도로 전문적이고 전체적인 건강 관리가 필요합니다. 의료 전문가에게 이는 매우 어려운 작업입니다. 간호학과 학생의 경우 암에 걸린 어린이를 돌보는 부담이 상당할 것으로 짐작할 수 있습니다. 또한, 소아과 진료는 가족 중심 진료를 강조합니다. 즉, 간호학생은 임상 실습 중에 질병 관리와 관련된 기술을 배울 뿐만 아니라 암 진료가 간병인에게 미치는 영향을 이해해야 합니다. 이는 좌절이나 낙담으로 이어질 수 있으며 소아종양병동에서의 향후 경력에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 병동의 간호학생 임상 실습 경험에 대한 기존 연구에 따르면 많은 간호학생이 두 병동에 대한 기술, 지식 및 의사소통 문제가 부족하여 열악한 경험을 하고 있는 것으로 나타났습니다. 가족과 아이들. 따라서 소아종양병동에서 간호학생의 임상 실습 경험을 이해하기 위해 질적 연구 방법을 활용하는 것은 학습 요구와 과제를 식별하는 데 중요합니다. 본 연구에서는 소아종양병동에서 임상실습을 마친 간호학과 학생들을 대상으로 반구조화된 인터뷰 가이드를 사용하여 그들의 경험을 이끌어내기 위해 30-60분간 심층 인터뷰를 실시할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만
        • 모병
        • Wei-En Li
        • 연락하다:
          • Wei-En Li

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 대만 간호학부 학생
  2. 소아종양병동 임상실습 경험

설명

포함 기준:

  • 대만 간호학부 학생
  • 소아종양병동 임상실습 경험
  • 자신의 경험을 중국어로 설명할 수 있는 사람
  • 본 연구의 목적을 이해하고 동의합니다.

제외 기준:

  • 대만 간호학과 학생이 아님
  • 소아종양병동에서 임상실습 경험이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간호학과 학생

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아종양병동에서 실습하는 간호학과 학생들의 경험을 살펴보세요.
기간: 최대 7개월
소아종양병동에서 임상실습을 마친 간호학과 학생들을 대상으로 30~60분 동안 심층 인터뷰를 진행하며, 반구조화된 인터뷰 가이드를 활용하여 그들의 경험을 이끌어냅니다.
최대 7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 29일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202307211RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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소아암에 대한 임상 시험

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