Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт обучения студентов-медиков в отделении детской онкологии

17 июня 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Клиническая практика имеет решающее значение для студентов-медиков, поскольку они готовятся к будущей сестринской работе. Несмотря на то, что некоторые исследования проводились среди тайваньских студентов-медсестер в прошлом, было проведено ограниченное исследование опыта в отделениях детской онкологии, где заболевания являются сложными и часто связаны с вопросами жизни и смерти. Поэтому целью данного исследования является изучение опыта студентов-медсестер в отделениях детской онкологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Детский рак является основной причиной смертности на Тайване детей в возрасте от 1 до 14 лет. Несмотря на достижения в области диагностики и лечения рака, педиатрический рак по-прежнему требует высокопрофессиональной и комплексной медицинской помощи. Для медицинских работников это очень сложная задача. Можно предположить, что для студентов-медиков уход за детьми, больными раком, должен быть значительным. Кроме того, педиатрическая помощь делает упор на уход, ориентированный на семью, а это означает, что во время своей клинической практики студенты-медсестры должны не только освоить навыки, связанные с уходом за заболеваниями, но также понимать влияние лечения рака на лиц, осуществляющих уход. Это может привести к разочарованию или унынию и потенциально повлиять на их будущую карьеру в отделениях педиатрической онкологии. Существующие исследования опыта клинической практики студентов-медсестер в других отделениях показали, что многие студенты-медсестры имеют плохой опыт из-за недостаточных технических навыков, знаний и проблем с общением с обоими отделениями. семьи и дети. Таким образом, использование качественных методов исследования для понимания опыта клинической практики студентов-медсестер в отделениях детской онкологии имеет решающее значение для определения их потребностей и проблем в обучении. Это исследование будет включать углубленные интервью продолжительностью 30–60 минут со студентами-медсестрами, завершившими клиническую практику в отделениях детской онкологии, с использованием полуструктурированных руководств по интервью для выявления их опыта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Студенты бакалавриата медсестер на Тайване
  2. Опыт клинической практики в отделении детской онкологии.

Описание

Критерии включения:

  • Студенты бакалавриата медсестер на Тайване
  • Опыт клинической практики в отделении детской онкологии.
  • Кто может описать свой опыт на китайском языке?
  • Поймите и согласитесь с целью данного исследования.

Критерий исключения:

  • Не студенты-медсестры на Тайване
  • Клинической практики в отделении детской онкологии не имел.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Студенты бакалавриата по медсестринскому делу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучите опыт студентов-медсестер, практикующих в отделениях детской онкологии.
Временное ограничение: до 7 месяцев
Глубинные интервью продолжительностью 30–60 минут со студентами-медсестрами, завершившими клиническую практику в отделениях детской онкологии, с использованием полуструктурированных руководств по проведению интервью для выявления их опыта.
до 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202307211RINC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться