救急科にアクセスする患者の入院の適切性の研究による救急科におけるケアの質の評価 (Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggione Policlinico)
2026年5月18日 更新者：Mario Negri Institute for Pharmacological Research
PSにアクセスする患者の入院の適切性の研究による救急部門におけるケアの質の評価：コンピュータ化されたデータベースに基づくアルゴリズムの構築と検証
この研究の目的は、救急部門で患者を入院させるかどうかの決定が臨床的に適切であるかを評価するための厳密で持続可能な方法を開発、研究、検証することです。
調査の概要
詳細な説明
救急部門の医療記録に通常記録されている情報と、利用可能な臨床データベースおよび管理データベースが使用されます。
また、実行可能性の理由から、分析を、呼吸困難、胸痛、一時的な気管支喪失などの症状の 1 つ以上を代表とする、肺、心血管、腹部領域の非特異的症状を示して救急外来を訪れた患者に限定して分析を行います。意識、腹痛。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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MI
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Milan、MI、イタリア、20122
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急外来に来院したすべての患者は、胸痛、腹痛、呼吸困難、一時的な意識喪失の 1 つ以上の症状を示しました。
説明
包含基準:
- 成人患者
- 胸痛、腹痛、呼吸困難、一過性の意識喪失の 1 つ以上の症状で表される、非特異的な心肺症状または腹部症状を伴って救急外来を受診した場合。
除外基準:
- 患者の自主的な退去。
- さらなるサービスを受けるために戻るよう指示して家に送り返す
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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対象となる人口
胸痛、腹痛、呼吸困難、一過性の意識喪失の 1 つ以上の症状に代表される、非特異的な心肺症状または腹部症状を訴えて救急外来を受診するすべての成人患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルゴリズムの検証
時間枠：2024年2月～2024年12月
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病院の医療記録のサンプルで分類アルゴリズムを検証します。
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2024年2月～2024年12月
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アルゴリズムの応用
時間枠：2025年1月～2027年12月
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検証済みのアルゴリズムを 36 か月にわたってポリクリニコ病院の PS に紹介された患者に適用し、適切な入院の割合を推定します。
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2025年1月～2027年12月
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妥当性推定
時間枠：2025年1月～2027年12月
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考慮された患者のタイプについて、ポリクリニック自体で入手可能なデータを利用して、ポリクリニックに退院し、その後ポリクリニックに入院した患者の適切な退院の推定値を提供します。
他のすべての患者については、生活状況および首都圏の他の施設への入院に関するデータ (PS 管理フローおよび退院カード - SDO) が、ATS ミラノ チッタ メトロポリターナによって提供されたデータを使用して分析されます。
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2025年1月～2027年12月
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アルゴリズムの作成
時間枠：2020年9月～2024年1月
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考慮される患者の種類に応じて、Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico (簡略化するため、Policlinico 病院) で入手可能なファイルに基づいて、入院の適切性の分類アルゴリズムを開発します。
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2020年9月～2024年1月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月15日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRFMN_7520_PoliMI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。