此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过研究急诊科患者入院的适当性来评估急诊科的护理质量 (Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggione Policlinico)

通过研究进入 PS 的患者入院的适当性来评估急诊科的护理质量:基于计算机数据库的算法的构建和验证

本研究的目的是开发、研究和验证一种严格且可持续的方法,用于评估急诊科接纳或不接纳患者的决定的临床适当性。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

将使用通常记录在急诊科病历中的信息以及可用的临床和管理数据库。 出于可行性原因,我们还将分析限制在肺部、心血管和腹部区域出现非特异性表现的患者,这些患者表现为以下一种或多种症状:呼吸困难、胸痛、短暂性意识丧失。神志不清,腹痛。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • MI
      • Milan、MI、意大利、20122
        • Fondazione Irccs Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Di Milano

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有进入急诊室的患者均出现以下一种或多种症状:胸痛、腹痛、呼吸困难、短暂意识丧失。

描述

纳入标准:

  • 成年患者
  • 在急诊科就诊时出现非特异性心肺或腹部表现,表现为以下一种或多种症状:胸痛、腹痛、呼吸困难、短暂意识丧失。

排除标准:

  • 自愿转移患者;
  • 送回家并附上返回以获得进一步服务的说明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
符合条件的人口
所有因非特异性心肺或腹部表现而到急诊科就诊的成年患者,表现为以下一种或多种症状:胸痛、腹痛、呼吸困难、短暂意识丧失。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
算法验证
大体时间:2024 年 2 月 - 2024 年 12 月
在医院病历样本上验证分类算法。
2024 年 2 月 - 2024 年 12 月
算法应用
大体时间:2025 年 1 月 - 2027 年 12 月
将经过验证的算法应用于 36 个月内转诊至 Policlinico 医院 PS 的患者,以估计适当入院的比例。
2025 年 1 月 - 2027 年 12 月
适当性估计
大体时间:2025 年 1 月 - 2027 年 12 月
对于所考虑的患者类型,通过利用综合诊所本身可用的数据,为出院并随后入住综合诊所的患者提供适当出院的估计。 对于所有其他患者,将使用 ATS Milano Città Metropolitana 提供的数据来分析大都市区其他设施的生活状况和入院数据(PS 行政流程和出院卡 - SDO)。
2025 年 1 月 - 2027 年 12 月
算法创建
大体时间:2020 年 9 月 - 2024 年 1 月
针对所考虑的患者类型,根据 IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico 基金会(为简单起见:Policlinico 医院)提供的文件,制定入院适当性的分类算法
2020 年 9 月 - 2024 年 1 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月15日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月28日

首次发布 (实际的)

2024年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRFMN_7520_PoliMI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅