응급실에 입원하는 환자의 입원 적절성 연구를 통한 응급실 진료의 질 평가(Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggione Policlinico)
2026년 5월 18일 업데이트: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
PS에 접속하는 환자의 입원 적정성 연구를 통한 응급실 진료의 질 평가: 전산화된 데이터베이스 기반 알고리즘 구축 및 검증
이 연구의 목적은 응급실에서 환자 입원 여부에 대한 결정의 임상적 적절성을 평가하기 위한 엄격하고 지속 가능한 방법을 개발, 연구 및 검증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
일반적으로 응급실 의료 기록에 기록된 정보는 물론 이용 가능한 임상 및 행정 데이터베이스도 사용됩니다.
타당성 때문에 우리는 또한 호흡곤란, 흉통, 일시적인 실신 등의 증상 중 하나 이상을 나타내는 폐, 심혈관 및 복부 영역의 비특이적 발현으로 응급실에 오는 환자로 분석을 제한할 것입니다. 의식, 복통.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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MI
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Milan, MI, 이탈리아, 20122
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실에 내원한 모든 환자는 흉통, 복통, 호흡 곤란, 일시적인 의식 상실 등의 증상 중 하나 이상을 나타냅니다.
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 흉통, 복통, 호흡 곤란, 일시적인 의식 상실 등의 증상 중 하나 이상으로 나타나는 비특이적 심폐 또는 복부 증상으로 응급실에 내원합니다.
제외 기준:
- 환자의 자발적인 제거;
- 추가 서비스를 위해 돌아오라는 지시와 함께 집으로 보내기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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적격 인구
흉통, 복통, 호흡 곤란, 일시적인 의식 상실 등의 증상 중 하나 이상을 나타내는 비특이적 심폐 또는 복부 증상으로 응급실에 내원한 모든 성인 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알고리즘 검증
기간: 2024년 2월 - 2024년 12월
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병원 의료 기록 샘플에 대한 분류 알고리즘을 검증합니다.
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2024년 2월 - 2024년 12월
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알고리즘 적용
기간: 2025년 1월 ~ 2027년 12월
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폴리클리니코 병원의 PS에 36개월 이상 의뢰된 환자에 대해 검증된 알고리즘을 적용하여 적절한 입원 비율을 추정합니다.
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2025년 1월 ~ 2027년 12월
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적합성 추정
기간: 2025년 1월 ~ 2027년 12월
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고려되는 환자 유형에 대해 폴리클리닉 자체에서 이용 가능한 데이터를 활용하여 퇴원한 후 폴리클리닉에 입원한 환자의 적절한 퇴원 추정치를 제공합니다.
다른 모든 환자의 경우 생활 상태 및 수도권 내 다른 시설 입원에 대한 데이터(PS 행정 흐름 및 병원 퇴원 카드 - SDO)는 ATS Milano Città Metropolitana에서 제공한 데이터를 사용하여 분석됩니다.
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2025년 1월 ~ 2027년 12월
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알고리즘 생성
기간: 2020년 9월 - 2024년 1월
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고려되는 환자 유형에 대해 Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico(단순화를 위해: Policlinico 병원)에서 사용할 수 있는 파일을 기반으로 입원의 적절성에 대한 분류 알고리즘을 개발합니다.
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2020년 9월 - 2024년 1월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRFMN_7520_PoliMI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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