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臓器提供の拒否:心理学的、人類学的、文化的要因の研究

2024年3月29日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

サン ドニ病院 (HSD) は、数年にわたり臓器提供の動向に関与してきました。 サンプル収集の調整慣行が進化しているにもかかわらず、フランスの他の地域とは対照的に、私たちの病院では臓器提供の拒否率が増加しています。

この調査は、心理学および人類学の観点から導き出された仮説に基づいて、臓器提供に関連する個人、家族、文化の問題に関する直接の情報を提供します。 それは、死、その定義、それに関連する象徴や儀式に関する個人的および集団的な表現を特定し、特定するという問題になります。 これらの表現の収集に基づいて、臓器提供に対する抵抗に関する心理的、社会的、人類学的性質の仮説を提案できるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

サン ドニ病院 (HSD) は、数年にわたり臓器提供の動向に関与してきました。 サンプル収集の調整慣行が進化しているにもかかわらず、フランスの他の地域とは対照的に、私たちの病院では臓器提供の拒否率が増加しています。

この調査は、心理学および人類学の観点から導き出された仮説に基づいて、臓器提供に関連する個人、家族、文化の問題に関する直接の情報を提供します。 それは、死、その定義、それに関連する象徴や儀式に関する個人的および集団的な表現を特定し、特定するという問題になります。 これらの表現の収集に基づいて、臓器提供に対する抵抗に関する心理的、社会的、人類学的性質の仮説を提案できるでしょう。

方法論:

定量的および定性的研究を混合した研究

  1. アンケート: 収集は 12 か月間、病院の敷地内で前向きに実施されます。 週に1日の割合で。 この期間中に 100 件の被験者を含めることができると推定しています。 すべてのアンケートに回答した人のみが研究に含まれます。 このコレクションは、回答者の特徴 (性別、年齢など) に焦点を当て、オープン質問とクローズド質問を含む 4 つの質問分野 (摘出される可能性のある臓器に関連する生物学的および象徴的な機能、死の表現、死体の運命、死と死体に関する哲学的および宗教的立場。 病院機関と死体との関係の表現に関する質問(解剖、脳死、臓器摘出など)
  2. 参加者観察: 社会科学研究者による。 臓器摘出に至るプロセスの重要な瞬間(蘇生中の医療スタッフ、発表インタビュー、反対意見の収集)への対象を絞った参加により、民族誌調査の実施が可能になります。 期間: 3ヶ月
  3. 半構造化インタビュー:観察の最後に、蘇生レベルと臓器回収の調整およびさまざまな専門職(医師、看護師、看護補助者)の両方において、臓器提供プロセスにおけるさまざまな病院関係者について。 面接回数:20回

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis、Seine Saint Denis、フランス、93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デラフォンテーヌの病院を訪れた人々と患者。

説明

包含基準:

  • アンケートへの参加に同意する

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計情報
時間枠:[1日目]
セックス
[1日目]
人口統計情報
時間枠:[1日目]
年
[1日目]
人口統計情報
時間枠:[1日目]
国籍
[1日目]
人口統計情報
時間枠:[1日目]
母国語
[1日目]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年3月29日

試験登録日

最初に提出

2024年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月29日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月29日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHSD_0024_REA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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