- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06347289
Weigering van orgaandonatie: een onderzoek naar psychologische, antropologische en culturele factoren
Het Ziekenhuis van Saint Denis (HSD) is al enkele jaren betrokken bij de dynamiek van orgaandonatie. Ondanks de evolutie van de coördinatiepraktijken bij het verzamelen van monsters, neemt het aantal weigeringen van orgaandonatie in ons ziekenhuis toe, in tegenstelling tot de rest van Frankrijk.
Gebaseerd op hypothesen afgeleid uit psychologische en antropologische perspectieven, zal dit onderzoek informatie uit de eerste hand verschaffen over de persoonlijke, familiale en culturele kwesties die verband houden met orgaandonatie. Het zal een kwestie zijn van het identificeren en lokaliseren van individuele en collectieve representaties met betrekking tot de dood, de definitie ervan en de daarmee samenhangende symbolen en rituelen. Op basis van de verzameling van deze representaties zullen we hypothesen van psychologische, sociale en antropologische aard kunnen voorstellen over de weerstand tegen orgaandonatie.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Het Ziekenhuis van Saint Denis (HSD) is al enkele jaren betrokken bij de dynamiek van orgaandonatie. Ondanks de evolutie van de coördinatiepraktijken bij het verzamelen van monsters, neemt het aantal weigeringen van orgaandonatie in ons ziekenhuis toe, in tegenstelling tot de rest van Frankrijk.
Gebaseerd op hypothesen afgeleid uit psychologische en antropologische perspectieven, zal dit onderzoek informatie uit de eerste hand verschaffen over de persoonlijke, familiale en culturele kwesties die verband houden met orgaandonatie. Het zal een kwestie zijn van het identificeren en lokaliseren van individuele en collectieve representaties met betrekking tot de dood, de definitie ervan en de daarmee samenhangende symbolen en rituelen. Op basis van de verzameling van deze representaties zullen we hypothesen van psychologische, sociale en antropologische aard kunnen voorstellen over de weerstand tegen orgaandonatie.
Methodologie :
Gemengd kwantitatief en kwalitatief onderzoek
- Vragenlijst: De inzameling zal prospectief op de ziekenhuissite plaatsvinden gedurende een periode van 12 maanden. Met een snelheid van één dag per week. We schatten dat we in deze periode 100 onderwerpen kunnen opnemen. Alleen degenen die alle vragenlijsten hebben ingevuld, worden in het onderzoek opgenomen. De verzameling zal zich richten op de kenmerken van de respondent (geslacht, leeftijd enz...) en zal bestaan uit 4 vragenvelden met open en gesloten vragen (biologisch en symbolisch functioneren geassocieerd met de organen die kunnen worden geoogst, representatie van de dood, het lot van het lijk, en filosofische en religieuze standpunten met betrekking tot de dood en het lijk. Vragen ook over representaties van de relatie tussen de ziekenhuisinstelling en het dode lichaam: autopsie, hersendood, orgaanverwijdering, enz.)
- Participerende observatie: door sociaalwetenschappelijk onderzoeker. Gerichte deelname op sleutelmomenten van het proces dat leidt tot orgaanroof (medisch personeel bij reanimatie, aankondigingsgesprek, verzameling van niet-oppositie) waardoor een etnografie kan worden uitgevoerd. Duur: 3 maanden
- Semi-gestructureerde interviews: aan het einde van de observatie, over de verschillende ziekenhuisactoren in het orgaandonatieproces, zowel op reanimatieniveau als op het gebied van de coördinatie van de orgaanverwijdering en de verschillende beroepen (artsen, verpleegkundigen, verpleeghulpverleners). Aantal gesprekken: 20
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrijk, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ga akkoord met deelname aan de enquête
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
|
Seks
|
[dag 1]
|
|
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
|
Leeftijd
|
[dag 1]
|
|
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
|
Nationaliteit
|
[dag 1]
|
|
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
|
Moedertaal
|
[dag 1]
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CHSD_0024_REA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .