Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weigering van orgaandonatie: een onderzoek naar psychologische, antropologische en culturele factoren

29 maart 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Het Ziekenhuis van Saint Denis (HSD) is al enkele jaren betrokken bij de dynamiek van orgaandonatie. Ondanks de evolutie van de coördinatiepraktijken bij het verzamelen van monsters, neemt het aantal weigeringen van orgaandonatie in ons ziekenhuis toe, in tegenstelling tot de rest van Frankrijk.

Gebaseerd op hypothesen afgeleid uit psychologische en antropologische perspectieven, zal dit onderzoek informatie uit de eerste hand verschaffen over de persoonlijke, familiale en culturele kwesties die verband houden met orgaandonatie. Het zal een kwestie zijn van het identificeren en lokaliseren van individuele en collectieve representaties met betrekking tot de dood, de definitie ervan en de daarmee samenhangende symbolen en rituelen. Op basis van de verzameling van deze representaties zullen we hypothesen van psychologische, sociale en antropologische aard kunnen voorstellen over de weerstand tegen orgaandonatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Ziekenhuis van Saint Denis (HSD) is al enkele jaren betrokken bij de dynamiek van orgaandonatie. Ondanks de evolutie van de coördinatiepraktijken bij het verzamelen van monsters, neemt het aantal weigeringen van orgaandonatie in ons ziekenhuis toe, in tegenstelling tot de rest van Frankrijk.

Gebaseerd op hypothesen afgeleid uit psychologische en antropologische perspectieven, zal dit onderzoek informatie uit de eerste hand verschaffen over de persoonlijke, familiale en culturele kwesties die verband houden met orgaandonatie. Het zal een kwestie zijn van het identificeren en lokaliseren van individuele en collectieve representaties met betrekking tot de dood, de definitie ervan en de daarmee samenhangende symbolen en rituelen. Op basis van de verzameling van deze representaties zullen we hypothesen van psychologische, sociale en antropologische aard kunnen voorstellen over de weerstand tegen orgaandonatie.

Methodologie :

Gemengd kwantitatief en kwalitatief onderzoek

  1. Vragenlijst: De inzameling zal prospectief op de ziekenhuissite plaatsvinden gedurende een periode van 12 maanden. Met een snelheid van één dag per week. We schatten dat we in deze periode 100 onderwerpen kunnen opnemen. Alleen degenen die alle vragenlijsten hebben ingevuld, worden in het onderzoek opgenomen. De verzameling zal zich richten op de kenmerken van de respondent (geslacht, leeftijd enz...) en zal bestaan ​​uit 4 vragenvelden met open en gesloten vragen (biologisch en symbolisch functioneren geassocieerd met de organen die kunnen worden geoogst, representatie van de dood, het lot van het lijk, en filosofische en religieuze standpunten met betrekking tot de dood en het lijk. Vragen ook over representaties van de relatie tussen de ziekenhuisinstelling en het dode lichaam: autopsie, hersendood, orgaanverwijdering, enz.)
  2. Participerende observatie: door sociaalwetenschappelijk onderzoeker. Gerichte deelname op sleutelmomenten van het proces dat leidt tot orgaanroof (medisch personeel bij reanimatie, aankondigingsgesprek, verzameling van niet-oppositie) waardoor een etnografie kan worden uitgevoerd. Duur: 3 maanden
  3. Semi-gestructureerde interviews: aan het einde van de observatie, over de verschillende ziekenhuisactoren in het orgaandonatieproces, zowel op reanimatieniveau als op het gebied van de coördinatie van de orgaanverwijdering en de verschillende beroepen (artsen, verpleegkundigen, verpleeghulpverleners). Aantal gesprekken: 20

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrijk, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen en patiënten die het ziekenhuis van Delafontaine bezochten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ga akkoord met deelname aan de enquête

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
Seks
[dag 1]
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
Leeftijd
[dag 1]
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
Nationaliteit
[dag 1]
Demografische informatie
Tijdsspanne: [dag 1]
Moedertaal
[dag 1]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHSD_0024_REA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren