Avslag på organdonasjon: en studie av psykologiske, antropologiske og kulturelle faktorer
Hospital of Saint Denis (HSD) har vært involvert i flere år i dynamikken i organdonasjon. Til tross for utviklingen av praksisen for koordinering av innsamlingen av prøver, øker frekvensen av avslag på organdonasjon på sykehuset vårt, i motsetning til resten av Frankrike.
Basert på hypoteser utledet fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøkelsen gi førstehåndsinformasjon om personlige, familiemessige og kulturelle problemstillinger knyttet til organdonasjon. Det vil være et spørsmål om å identifisere og lokalisere individuelle og kollektive representasjoner angående døden, dens definisjon, og tilhørende symboler og riter. Basert på innsamlingen av disse representasjonene vil vi kunne foreslå hypoteser av psykologisk, sosial og antropologisk karakter om motstand mot organdonasjon.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Hospital of Saint Denis (HSD) har vært involvert i flere år i dynamikken i organdonasjon. Til tross for utviklingen av praksisen for koordinering av innsamlingen av prøver, øker frekvensen av avslag på organdonasjon på sykehuset vårt, i motsetning til resten av Frankrike.
Basert på hypoteser utledet fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøkelsen gi førstehåndsinformasjon om personlige, familiemessige og kulturelle problemstillinger knyttet til organdonasjon. Det vil være et spørsmål om å identifisere og lokalisere individuelle og kollektive representasjoner angående døden, dens definisjon, og tilhørende symboler og riter. Basert på innsamlingen av disse representasjonene vil vi kunne foreslå hypoteser av psykologisk, sosial og antropologisk karakter om motstand mot organdonasjon.
Metodikk:
Blandet kvantitativ og kvalitativ studie
- Spørreskjema: Innsamlingen vil bli utført prospektivt på sykehustomten i en periode på 12 måneder. Med en hastighet på en dag per uke. Vi regner med at vi vil kunne inkludere 100 fag i løpet av denne perioden. Kun de som har fylt ut alle spørreskjemaene vil bli inkludert i studien. Samlingen vil fokusere på egenskapene til respondenten (kjønn, alder osv...) og vil bestå av 4 spørsmålsfelt med åpne og lukkede spørsmål (Biologisk og symbolsk funksjon knyttet til organene som kan høstes, representasjon av død, likets skjebne, og filosofiske og religiøse posisjoner angående døden og liket. Spørsmål også om representasjoner av forholdet mellom sykehusinstitusjonen og den døde kroppen: obduksjon, hjernedød, organfjerning, etc.)
- Deltakerobservasjon: av samfunnsvitenskapelig forsker. Målrettet deltakelse i nøkkeløyeblikk i prosessen som fører til organhøsting (medisinsk personell i gjenoppliving, kunngjøringsintervju, innsamling av ikke-motstander) som gjør det mulig å gjennomføre en etnografi. Varighet: 3 måneder
- Semistrukturerte intervjuer: på slutten av observasjonen, vedrørende de ulike sykehusaktørene i organdonasjonsprosessen, både på gjenopplivningsnivå og koordinering av organuthenting og de ulike profesjonene (leger, sykepleiere, hjelpepleiere). Antall intervjuer: 20
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrike, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Godta å delta i undersøkelsen
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk informasjon
Tidsramme: [dag 1]
|
Kjønn
|
[dag 1]
|
|
Demografisk informasjon
Tidsramme: [dag 1]
|
Alder
|
[dag 1]
|
|
Demografisk informasjon
Tidsramme: [dag 1]
|
Nasjonalitet
|
[dag 1]
|
|
Demografisk informasjon
Tidsramme: [dag 1]
|
Morsmål
|
[dag 1]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CHSD_0024_REA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .