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장기기증 거부: 심리적, 인류학적, 문화적 요인에 관한 연구

2024년 3월 29일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis

생 드니 병원(HSD)은 수년 동안 장기 기증의 역학에 참여해 왔습니다. 샘플 수집 조정 관행의 발전에도 불구하고 프랑스의 다른 지역과 달리 우리 병원에서는 장기 기증을 거부하는 비율이 증가하고 있습니다.

본 설문조사는 심리적, 인류학적 관점에서 도출된 가설을 바탕으로 장기 기증과 관련된 개인, 가족, 문화적 문제에 대한 직접적인 정보를 제공할 것입니다. 이는 죽음, 죽음의 정의, 관련 상징 및 의례에 관한 개인 및 집단적 표현을 식별하고 찾는 문제가 될 것입니다. 이러한 표현의 수집을 바탕으로 우리는 장기 기증에 대한 저항에 대한 심리적, 사회적, 인류학적 성격의 가설을 제안할 수 있을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

생 드니 병원(HSD)은 수년 동안 장기 기증의 역학에 참여해 왔습니다. 샘플 수집 조정 관행의 발전에도 불구하고 프랑스의 다른 지역과 달리 우리 병원에서는 장기 기증을 거부하는 비율이 증가하고 있습니다.

본 설문조사는 심리적, 인류학적 관점에서 도출된 가설을 바탕으로 장기 기증과 관련된 개인, 가족, 문화적 문제에 대한 직접적인 정보를 제공할 것입니다. 이는 죽음, 죽음의 정의, 관련 상징 및 의례에 관한 개인 및 집단적 표현을 식별하고 찾는 문제가 될 것입니다. 이러한 표현의 수집을 바탕으로 우리는 장기 기증에 대한 저항에 대한 심리적, 사회적, 인류학적 성격의 가설을 제안할 수 있을 것입니다.

방법론:

양적 및 질적 연구 혼합

  1. 설문지: 수집은 12개월 동안 병원 현장에서 전향적으로 수행됩니다. 일주일에 하루의 비율로. 이 기간 동안 100개의 주제를 포함할 수 있을 것으로 예상됩니다. 모든 설문지를 작성하신 분만 연구에 포함됩니다. 컬렉션은 응답자의 특성(성별, 연령 등)에 초점을 맞추고 개방형 및 폐쇄형 질문이 포함된 4가지 질문 분야(적출될 수 있는 장기와 관련된 생물학적 및 상징적 기능, 죽음의 표현, 시체의 운명, 죽음과 시체에 관한 철학적, 종교적 입장. 병원기관과 시체의 관계 표현에 관한 질문: 부검, 뇌사, 장기 적출 등)
  2. 참가자 관찰: 사회과학 연구자. 장기 적출로 이어지는 과정의 주요 순간(소생술을 실시하는 의료진, 발표 인터뷰, 반대 의견 수집)에 대한 목표 참여를 통해 민족지학을 수행할 수 있습니다. 기간: 3개월
  3. 반구조화된 인터뷰: 관찰이 끝나면 소생 수준과 장기 적출 조정 및 다양한 직업(의사, 간호사, 간호 보조원) 모두에서 장기 기증 과정의 다양한 병원 행위자에 대해 설명합니다. 인터뷰 횟수: 20

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, 프랑스, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

델라폰테인 병원을 방문한 사람들과 환자들.

설명

포함 기준:

  • 설문조사 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계정보
기간: [1일차]
섹스
[1일차]
인구통계정보
기간: [1일차]
나이
[1일차]
인구통계정보
기간: [1일차]
국적
[1일차]
인구통계정보
기간: [1일차]
모국어
[1일차]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHSD_0024_REA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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