- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06347289
Rechazo de donación de órganos: un estudio de factores psicológicos, antropológicos y culturales
El Hospital de Saint Denis (HSD) participa desde hace varios años en la dinámica de la donación de órganos. A pesar de la evolución de las prácticas de coordinación de la recogida de muestras, la tasa de rechazo de la donación de órganos está aumentando en nuestro hospital, a diferencia del resto de Francia.
Partiendo de hipótesis derivadas de perspectivas psicológicas y antropológicas, esta encuesta proporcionará información de primera mano sobre las cuestiones personales, familiares y culturales relacionadas con la donación de órganos. Se tratará de identificar y localizar representaciones individuales y colectivas sobre la muerte, su definición y los símbolos y ritos asociados. A partir de la recopilación de estas representaciones podremos proponer hipótesis de carácter psicológico, social y antropológico sobre la resistencia a la donación de órganos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El Hospital de Saint Denis (HSD) participa desde hace varios años en la dinámica de la donación de órganos. A pesar de la evolución de las prácticas de coordinación de la recogida de muestras, la tasa de rechazo de la donación de órganos está aumentando en nuestro hospital, a diferencia del resto de Francia.
Partiendo de hipótesis derivadas de perspectivas psicológicas y antropológicas, esta encuesta proporcionará información de primera mano sobre las cuestiones personales, familiares y culturales relacionadas con la donación de órganos. Se tratará de identificar y localizar representaciones individuales y colectivas sobre la muerte, su definición y los símbolos y ritos asociados. A partir de la recopilación de estas representaciones podremos proponer hipótesis de carácter psicológico, social y antropológico sobre la resistencia a la donación de órganos.
Metodología :
Estudio mixto cuantitativo y cualitativo.
- Cuestionario: La recogida se realizará de forma prospectiva en el recinto hospitalario por un período de 12 meses. A razón de un día por semana. Estimamos que podremos incluir 100 sujetos durante este período. Sólo se incluirán en el estudio aquellos que hayan completado todos los cuestionarios. La recopilación se centrará en las características del encuestado (sexo, edad, etc...) y constará de 4 campos de preguntas con preguntas abiertas y cerradas (funcionamiento biológico y simbólico asociado a los órganos que se pueden extraer, representación de la muerte, destino del cadáver, y posiciones filosóficas y religiosas respecto de la muerte y el cadáver. Preguntas también sobre las representaciones de la relación entre la institución hospitalaria y el cadáver: autopsia, muerte cerebral, extracción de órganos, etc.)
- Observación participante: por investigador en ciencias sociales. Participación específica en momentos clave del proceso que conduce a la sustracción de órganos (personal médico en reanimación, entrevista de anuncio, recogida de no oposición) que permita realizar una etnografía. Duración: 3 meses
- Entrevistas semiestructuradas: al final de la observación, relativas a los distintos actores hospitalarios en el proceso de donación de órganos, tanto a nivel de reanimación como de coordinación de la recuperación de órganos y de las distintas profesiones (médicos, enfermeros, auxiliares de enfermería). Número de entrevistas: 20
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seine Saint Denis
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Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francia, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptar participar en la encuesta
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
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Sexo
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[día 1]
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Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
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Edad
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Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
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Nacionalidad
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Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
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Lengua materna
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[día 1]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHSD_0024_REA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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