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Rechazo de donación de órganos: un estudio de factores psicológicos, antropológicos y culturales

29 de marzo de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

El Hospital de Saint Denis (HSD) participa desde hace varios años en la dinámica de la donación de órganos. A pesar de la evolución de las prácticas de coordinación de la recogida de muestras, la tasa de rechazo de la donación de órganos está aumentando en nuestro hospital, a diferencia del resto de Francia.

Partiendo de hipótesis derivadas de perspectivas psicológicas y antropológicas, esta encuesta proporcionará información de primera mano sobre las cuestiones personales, familiares y culturales relacionadas con la donación de órganos. Se tratará de identificar y localizar representaciones individuales y colectivas sobre la muerte, su definición y los símbolos y ritos asociados. A partir de la recopilación de estas representaciones podremos proponer hipótesis de carácter psicológico, social y antropológico sobre la resistencia a la donación de órganos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Hospital de Saint Denis (HSD) participa desde hace varios años en la dinámica de la donación de órganos. A pesar de la evolución de las prácticas de coordinación de la recogida de muestras, la tasa de rechazo de la donación de órganos está aumentando en nuestro hospital, a diferencia del resto de Francia.

Partiendo de hipótesis derivadas de perspectivas psicológicas y antropológicas, esta encuesta proporcionará información de primera mano sobre las cuestiones personales, familiares y culturales relacionadas con la donación de órganos. Se tratará de identificar y localizar representaciones individuales y colectivas sobre la muerte, su definición y los símbolos y ritos asociados. A partir de la recopilación de estas representaciones podremos proponer hipótesis de carácter psicológico, social y antropológico sobre la resistencia a la donación de órganos.

Metodología :

Estudio mixto cuantitativo y cualitativo.

  1. Cuestionario: La recogida se realizará de forma prospectiva en el recinto hospitalario por un período de 12 meses. A razón de un día por semana. Estimamos que podremos incluir 100 sujetos durante este período. Sólo se incluirán en el estudio aquellos que hayan completado todos los cuestionarios. La recopilación se centrará en las características del encuestado (sexo, edad, etc...) y constará de 4 campos de preguntas con preguntas abiertas y cerradas (funcionamiento biológico y simbólico asociado a los órganos que se pueden extraer, representación de la muerte, destino del cadáver, y posiciones filosóficas y religiosas respecto de la muerte y el cadáver. Preguntas también sobre las representaciones de la relación entre la institución hospitalaria y el cadáver: autopsia, muerte cerebral, extracción de órganos, etc.)
  2. Observación participante: por investigador en ciencias sociales. Participación específica en momentos clave del proceso que conduce a la sustracción de órganos (personal médico en reanimación, entrevista de anuncio, recogida de no oposición) que permita realizar una etnografía. Duración: 3 meses
  3. Entrevistas semiestructuradas: al final de la observación, relativas a los distintos actores hospitalarios en el proceso de donación de órganos, tanto a nivel de reanimación como de coordinación de la recuperación de órganos y de las distintas profesiones (médicos, enfermeros, auxiliares de enfermería). Número de entrevistas: 20

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francia, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas y pacientes que visitaron el hospital de Delafontaine.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar participar en la encuesta

Criterio de exclusión:

  • Negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
Sexo
[día 1]
Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
Edad
[día 1]
Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
Nacionalidad
[día 1]
Información demográfica
Periodo de tiempo: [día 1]
Lengua materna
[día 1]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

29 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHSD_0024_REA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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