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Recusa de doação de órgãos: um estudo de fatores psicológicos, antropológicos e culturais

29 de março de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

O Hospital de Saint Denis (HSD) está envolvido há vários anos na dinâmica da doação de órgãos. Apesar da evolução das práticas de coordenação da colheita de amostras, a taxa de recusa de doação de órgãos está a aumentar no nosso hospital, ao contrário do resto da França.

Com base em hipóteses derivadas de perspectivas psicológicas e antropológicas, esta pesquisa fornecerá informações em primeira mão sobre questões pessoais, familiares e culturais relacionadas à doação de órgãos. Tratar-se-á de identificar e localizar as representações individuais e colectivas relativas à morte, à sua definição e aos símbolos e ritos associados. A partir do levantamento dessas representações poderemos propor hipóteses de caráter psicológico, social e antropológico sobre a resistência à doação de órgãos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O Hospital de Saint Denis (HSD) está envolvido há vários anos na dinâmica da doação de órgãos. Apesar da evolução das práticas de coordenação da colheita de amostras, a taxa de recusa de doação de órgãos está a aumentar no nosso hospital, ao contrário do resto da França.

Com base em hipóteses derivadas de perspectivas psicológicas e antropológicas, esta pesquisa fornecerá informações em primeira mão sobre questões pessoais, familiares e culturais relacionadas à doação de órgãos. Tratar-se-á de identificar e localizar as representações individuais e colectivas relativas à morte, à sua definição e aos símbolos e ritos associados. A partir do levantamento dessas representações poderemos propor hipóteses de caráter psicológico, social e antropológico sobre a resistência à doação de órgãos.

Metodologia:

Estudo misto quantitativo e qualitativo

  1. Questionário: A coleta será realizada prospectivamente no próprio hospital por um período de 12 meses. À taxa de um dia por semana. Estimamos que conseguiremos incluir 100 disciplinas nesse período. Somente aqueles que preencheram todos os questionários serão incluídos no estudo. A coleta terá como foco as características do entrevistado (sexo, idade etc...) e será composta por 4 campos de questionamento com questões abertas e fechadas (Funcionamento biológico e simbólico associado aos órgãos que poderão ser colhidos, representação da morte, destino do cadáver e posições filosóficas e religiosas em relação à morte e ao cadáver. Questiona também sobre as representações da relação entre a instituição hospitalar e o cadáver: autópsia, morte encefálica, retirada de órgãos, etc.)
  2. Observação participante: por pesquisador de ciências sociais. Participação direcionada em momentos-chave do processo que conduz à extração de órgãos (equipe médica em reanimação, entrevista de anúncio, coleta de não-oposição) permitindo a realização de uma etnografia. Duração: 3 meses
  3. Entrevistas semiestruturadas: no final da observação, relativas aos vários intervenientes hospitalares no processo de doação de órgãos, tanto ao nível da reanimação como da coordenação da recolha de órgãos e das diversas profissões (médicos, enfermeiros, auxiliares de enfermagem). Número de entrevistas: 20

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, França, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas e pacientes que visitaram o hospital de Delafontaine.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concorde em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informação demográfica
Prazo: [dia 1]
Sexo
[dia 1]
Informação demográfica
Prazo: [dia 1]
Idade
[dia 1]
Informação demográfica
Prazo: [dia 1]
Nacionalidade
[dia 1]
Informação demográfica
Prazo: [dia 1]
Língua materna
[dia 1]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHSD_0024_REA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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