Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elinten luovutuksesta kieltäytyminen: tutkimus psykologisista, antropologisista ja kulttuurisista tekijöistä

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Saint Denisin sairaala (HSD) on ollut mukana useiden vuosien ajan elinluovutuksen dynamiikassa. Huolimatta näytteiden keräämisen koordinointikäytäntöjen kehityksestä, elinten luovutuksesta kieltäytymisaste on lisääntymässä sairaalassamme, toisin kuin muualla Ranskassa.

Psykologisista ja antropologisista näkökulmista johdettujen hypoteesien perusteella tämä kysely tarjoaa ensikäden tietoa elinluovutukseen liittyvistä henkilökohtaisista, perhe- ja kulttuurikysymyksistä. Kyse on kuolemaa, sen määritelmää ja siihen liittyvistä symboleista ja riiteistä koskevien yksilöllisten ja kollektiivisten esitteiden tunnistamisesta ja paikantamisesta. Näiden esitysten kokoelman perusteella voimme esittää psykologisia, sosiaalisia ja antropologisia hypoteeseja elinluovutusresistanssista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Saint Denisin sairaala (HSD) on ollut mukana useiden vuosien ajan elinluovutuksen dynamiikassa. Huolimatta näytteiden keräämisen koordinointikäytäntöjen kehityksestä, elinten luovutuksesta kieltäytymisaste on lisääntymässä sairaalassamme, toisin kuin muualla Ranskassa.

Psykologisista ja antropologisista näkökulmista johdettujen hypoteesien perusteella tämä kysely tarjoaa ensikäden tietoa elinluovutukseen liittyvistä henkilökohtaisista, perhe- ja kulttuurikysymyksistä. Kyse on kuolemaa, sen määritelmää ja siihen liittyvistä symboleista ja riiteistä koskevien yksilöllisten ja kollektiivisten esitteiden tunnistamisesta ja paikantamisesta. Näiden esitysten kokoelman perusteella voimme esittää psykologisia, sosiaalisia ja antropologisia hypoteeseja elinluovutusresistanssista.

Metodologia :

Sekoitettu määrällinen ja laadullinen tutkimus

  1. Kyselylomake: Keräys suoritetaan sairaalan alueella 12 kuukauden ajan. Nopeudella yksi päivä viikossa. Arvioimme, että voimme ottaa mukaan 100 aihetta tänä aikana. Vain ne, jotka ovat täyttäneet kaikki kyselylomakkeet, otetaan mukaan tutkimukseen. Kokoelma keskittyy vastaajan ominaisuuksiin (sukupuoli, ikä jne.) ja se koostuu neljästä kyselykentästä avoimilla ja suljetuilla kysymyksillä (elimiin, jotka voidaan kerätä, liittyvä biologinen ja symbolinen toiminta, kuoleman esitys, ruumiin kohtalo sekä filosofiset ja uskonnolliset kannat kuolemasta ja ruumiista. Kysymyksiä myös esityksistä sairaalalaitoksen ja ruumiin välisestä suhteesta: ruumiinavaus, aivokuolema, elinten poisto jne.)
  2. Osallistujan havainnointi: yhteiskuntatieteiden tutkija. Kohdennettu osallistuminen prosessin keskeisiin vaiheisiin, jotka johtavat elinryöstöön (lääkintähenkilöstö elvytyksessä, ilmoitushaastattelu, ei-opposition kerääminen), mikä mahdollistaa etnografian suorittamisen. Kesto: 3 kuukautta
  3. Puolistrukturoidut haastattelut: havainnon lopussa, koskien sairaalan eri toimijoita elinluovutusprosessissa, niin elvytystasolla kuin elinten haun koordinoinnissa ja eri ammateissa (lääkärit, sairaanhoitajat, apuhoitajat). Haastattelujen määrä: 20

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Ranska, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Delafontinen sairaalassa vierailleet ihmiset ja potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostu osallistumaan kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: [päivä 1]
Seksiä
[päivä 1]
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: [päivä 1]
Ikä
[päivä 1]
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: [päivä 1]
Kansallisuus
[päivä 1]
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: [päivä 1]
Äidinkieli
[päivä 1]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHSD_0024_REA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa