Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отказ от донорства органов: исследование психологических, антропологических и культурных факторов

29 марта 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Больница Сен-Дени (HSD) уже несколько лет занимается динамикой донорства органов. Несмотря на развитие практики координации сбора образцов, уровень отказов от донорства органов в нашей больнице растет, в отличие от остальной Франции.

Основываясь на гипотезах, выдвинутых с психологической и антропологической точки зрения, этот опрос предоставит информацию из первых рук о личных, семейных и культурных проблемах, связанных с донорством органов. Речь пойдет о выявлении и обнаружении индивидуальных и коллективных представлений о смерти, ее определении и связанных с ней символах и обрядах. На основе совокупности этих представлений мы сможем предложить гипотезы психологического, социального и антропологического характера о сопротивлении донорству органов.

Обзор исследования

Подробное описание

Больница Сен-Дени (HSD) уже несколько лет занимается динамикой донорства органов. Несмотря на развитие практики координации сбора образцов, уровень отказов от донорства органов в нашей больнице растет, в отличие от остальной Франции.

Основываясь на гипотезах, выдвинутых с психологической и антропологической точки зрения, этот опрос предоставит информацию из первых рук о личных, семейных и культурных проблемах, связанных с донорством органов. Речь пойдет о выявлении и обнаружении индивидуальных и коллективных представлений о смерти, ее определении и связанных с ней символах и обрядах. На основе совокупности этих представлений мы сможем предложить гипотезы психологического, социального и антропологического характера о сопротивлении донорству органов.

Методология:

Смешанное количественное и качественное исследование

  1. Анкета: Сбор будет проводиться перспективно на территории больницы в течение 12 месяцев. Из расчета один день в неделю. По нашим оценкам, за этот период мы сможем включить 100 субъектов. В исследование будут включены только те, кто заполнил все анкеты. Сбор данных будет сосредоточен на характеристиках респондента (пол, возраст и т. д.) и будет состоять из 4 полей опроса с открытыми и закрытыми вопросами (биологическое и символическое функционирование, связанное с органами, которые могут быть извлечены, представление смерти, судьба трупа, а также философские и религиозные позиции относительно смерти и трупа. Вопросы также по представлениям о взаимоотношениях больничного учреждения и трупа: вскрытие, смерть мозга, изъятие органов и т.п.)
  2. Наблюдение участника: исследователь социальных наук. Целенаправленное участие в ключевые моменты процесса, ведущего к извлечению органов (медицинский персонал в реанимации, интервью-объявление, сбор непротивления), позволяющее провести этнографию. Продолжительность: 3 месяца
  3. Полуструктурированные интервью: в конце наблюдения, касающиеся различных участников больничного процесса донорства органов, как на уровне реанимации, так и на уровне координации извлечения органов, а также представителей различных профессий (врачи, медсестры, вспомогательный медицинский персонал). Количество интервью: 20

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Франция, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди и пациенты, посетившие больницу Делафонтена.

Описание

Критерии включения:

  • Согласен участвовать в опросе

Критерий исключения:

  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографическая информация
Временное ограничение: [1 день]
Секс
[1 день]
Демографическая информация
Временное ограничение: [1 день]
Возраст
[1 день]
Демографическая информация
Временное ограничение: [1 день]
Национальность
[1 день]
Демографическая информация
Временное ограничение: [1 день]
Родной язык
[1 день]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHSD_0024_REA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться