Ablehnung der Organspende: eine Studie über psychologische, anthropologische und kulturelle Faktoren
Das Krankenhaus Saint Denis (HSD) beschäftigt sich seit mehreren Jahren mit der Dynamik der Organspende. Trotz der Weiterentwicklung der Koordinierungspraktiken bei der Probenentnahme steigt in unserem Krankenhaus im Gegensatz zum Rest Frankreichs die Zahl der Verweigerer einer Organspende.
Basierend auf Hypothesen aus psychologischer und anthropologischer Sicht liefert diese Umfrage aus erster Hand Informationen zu den persönlichen, familiären und kulturellen Themen im Zusammenhang mit der Organspende. Es wird darum gehen, individuelle und kollektive Darstellungen des Todes, seiner Definition und der damit verbundenen Symbole und Riten zu identifizieren und zu lokalisieren. Basierend auf der Sammlung dieser Darstellungen werden wir in der Lage sein, Hypothesen psychologischer, sozialer und anthropologischer Natur zum Widerstand gegen Organspende aufzustellen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Krankenhaus Saint Denis (HSD) beschäftigt sich seit mehreren Jahren mit der Dynamik der Organspende. Trotz der Weiterentwicklung der Koordinierungspraktiken bei der Probenentnahme steigt in unserem Krankenhaus im Gegensatz zum Rest Frankreichs die Zahl der Verweigerer einer Organspende.
Basierend auf Hypothesen aus psychologischer und anthropologischer Sicht liefert diese Umfrage aus erster Hand Informationen zu den persönlichen, familiären und kulturellen Themen im Zusammenhang mit der Organspende. Es wird darum gehen, individuelle und kollektive Darstellungen des Todes, seiner Definition und der damit verbundenen Symbole und Riten zu identifizieren und zu lokalisieren. Basierend auf der Sammlung dieser Darstellungen werden wir in der Lage sein, Hypothesen psychologischer, sozialer und anthropologischer Natur zum Widerstand gegen Organspende aufzustellen.
Methodik:
Gemischte quantitative und qualitative Studie
- Fragebogen: Die Erhebung wird prospektiv über einen Zeitraum von 12 Monaten am Standort des Krankenhauses durchgeführt. Zum Preis von einem Tag pro Woche. Wir gehen davon aus, dass wir in diesem Zeitraum 100 Probanden einbeziehen können. Nur diejenigen, die alle Fragebögen ausgefüllt haben, werden in die Studie einbezogen. Die Sammlung konzentriert sich auf die Merkmale des Befragten (Geschlecht, Alter usw.) und besteht aus 4 Fragefeldern mit offenen und geschlossenen Fragen (biologische und symbolische Funktionen im Zusammenhang mit den Organen, die entnommen werden können, Darstellung des Todes, Schicksal der Leiche sowie philosophische und religiöse Positionen zum Tod und zur Leiche. Fragen auch zu Darstellungen der Beziehung zwischen der Krankenhauseinrichtung und dem toten Körper: Autopsie, Hirntod, Organentnahme usw.)
- Teilnehmerbeobachtung: durch sozialwissenschaftlichen Forscher. Gezielte Beteiligung an Schlüsselmomenten des Prozesses, der zum Organraub führt (medizinisches Personal bei der Wiederbelebung, Ankündigungsgespräch, Erhebung von Nichteinwänden), um eine Ethnographie durchzuführen. Dauer: 3 Monate
- Halbstrukturierte Interviews: am Ende der Beobachtung, zu den verschiedenen Krankenhausakteuren im Organspendeprozess, sowohl auf der Ebene der Wiederbelebung als auch der Koordination der Organentnahme und den verschiedenen Berufen (Ärzte, Krankenschwestern, Pflegehilfskräfte). Anzahl der Interviews: 20
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankreich, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stimmen Sie der Teilnahme an der Umfrage zu
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Demographische Information
Zeitfenster: [Tag 1]
|
Sex
|
[Tag 1]
|
|
Demographische Information
Zeitfenster: [Tag 1]
|
Alter
|
[Tag 1]
|
|
Demographische Information
Zeitfenster: [Tag 1]
|
Staatsangehörigkeit
|
[Tag 1]
|
|
Demographische Information
Zeitfenster: [Tag 1]
|
Muttersprache
|
[Tag 1]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHSD_0024_REA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .