Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odmowa dawstwa narządów: studium czynników psychologicznych, antropologicznych i kulturowych

29 marca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Szpital Saint Denis (HSD) od kilku lat angażuje się w dynamikę dawstwa narządów. Pomimo ewolucji praktyk koordynacji pobierania próbek, w naszym szpitalu, w przeciwieństwie do reszty Francji, rośnie liczba odmów oddania narządów.

W oparciu o hipotezy wywodzące się z perspektywy psychologicznej i antropologicznej, badanie to dostarczy informacji z pierwszej ręki na temat kwestii osobistych, rodzinnych i kulturowych związanych z dawstwem narządów. Będzie to kwestia identyfikacji i umiejscowienia indywidualnych i zbiorowych przedstawień dotyczących śmierci, jej definicji oraz związanych z nią symboli i obrzędów. Na podstawie zbioru tych przedstawień będziemy mogli zaproponować hipotezy o charakterze psychologicznym, społecznym i antropologicznym dotyczące oporu wobec dawstwa narządów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szpital Saint Denis (HSD) od kilku lat angażuje się w dynamikę dawstwa narządów. Pomimo ewolucji praktyk koordynacji pobierania próbek, w naszym szpitalu, w przeciwieństwie do reszty Francji, rośnie liczba odmów oddania narządów.

W oparciu o hipotezy wywodzące się z perspektywy psychologicznej i antropologicznej, badanie to dostarczy informacji z pierwszej ręki na temat kwestii osobistych, rodzinnych i kulturowych związanych z dawstwem narządów. Będzie to kwestia identyfikacji i umiejscowienia indywidualnych i zbiorowych przedstawień dotyczących śmierci, jej definicji oraz związanych z nią symboli i obrzędów. Na podstawie zbioru tych przedstawień będziemy mogli zaproponować hipotezy o charakterze psychologicznym, społecznym i antropologicznym dotyczące oporu wobec dawstwa narządów.

Metodologia:

Mieszane badanie ilościowe i jakościowe

  1. Ankieta: Zbiórka będzie prowadzona prospektywnie na terenie szpitala przez okres 12 miesięcy. W tempie jednego dnia w tygodniu. Szacujemy, że w tym okresie uda nam się uwzględnić 100 podmiotów. Do badania zostaną włączone wyłącznie te osoby, które wypełniły wszystkie kwestionariusze. Zbiór będzie skupiał się na cechach respondenta (płeć, wiek itp.) i będzie się składał z 4 pól przesłuchań z pytaniami otwartymi i zamkniętymi (Funkcjonowanie biologiczne i symboliczne związane z narządami, które mogą zostać pobrane, reprezentacja śmierci, losy zwłok oraz stanowiska filozoficzne i religijne dotyczące śmierci i zwłok. Pytania również dotyczące wyobrażeń o związku pomiędzy placówką szpitalną a zwłokami: sekcja zwłok, śmierć mózgu, pobranie narządów itp.)
  2. Obserwacja uczestnicząca: prowadzona przez badacza nauk społecznych. Ukierunkowane uczestnictwo w kluczowych momentach procesu prowadzącego do pobrania narządów (personel medyczny podczas reanimacji, wywiad informacyjny, zbieranie głosów braku sprzeciwu) umożliwiające przeprowadzenie etnografii. Czas trwania: 3 miesiące
  3. Wywiady częściowo ustrukturyzowane: na koniec obserwacji, dotyczące różnych podmiotów szpitalnych w procesie dawstwa narządów, zarówno na poziomie resuscytacji, jak i koordynacji pobierania narządów, a także różnych zawodów (lekarze, pielęgniarki, pomocnicy pielęgniarskie). Liczba wywiadów: 20

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francja, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby i pacjenci, którzy odwiedzili szpital Delafontaine'a.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź zgodę na udział w ankiecie

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: [dzień 1]
Seks
[dzień 1]
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: [dzień 1]
Wiek
[dzień 1]
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: [dzień 1]
Narodowość
[dzień 1]
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: [dzień 1]
Język ojczysty
[dzień 1]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHSD_0024_REA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj