Refus du don d'organes : une étude des facteurs psychologiques, anthropologiques et culturels
L'Hôpital de Saint Denis (HSD) est impliqué depuis plusieurs années dans la dynamique du don d'organes. Malgré l'évolution des pratiques de coordination des prélèvements, le taux de refus de don d'organes augmente dans notre hôpital, contrairement au reste de la France.
Basée sur des hypothèses issues de perspectives psychologiques et anthropologiques, cette enquête fournira des informations de première main sur les enjeux personnels, familiaux et culturels liés au don d'organes. Il s'agira d'identifier et de localiser les représentations individuelles et collectives concernant la mort, sa définition, et les symboles et rites associés. À partir du recueil de ces représentations, nous pourrons proposer des hypothèses d’ordre psychologique, social et anthropologique sur la résistance au don d’organes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'Hôpital de Saint Denis (HSD) est impliqué depuis plusieurs années dans la dynamique du don d'organes. Malgré l'évolution des pratiques de coordination des prélèvements, le taux de refus de don d'organes augmente dans notre hôpital, contrairement au reste de la France.
Basée sur des hypothèses issues de perspectives psychologiques et anthropologiques, cette enquête fournira des informations de première main sur les enjeux personnels, familiaux et culturels liés au don d'organes. Il s'agira d'identifier et de localiser les représentations individuelles et collectives concernant la mort, sa définition, et les symboles et rites associés. À partir du recueil de ces représentations, nous pourrons proposer des hypothèses d’ordre psychologique, social et anthropologique sur la résistance au don d’organes.
Méthodologie :
Etude mixte quantitative et qualitative
- Questionnaire : La collecte sera réalisée de manière prospective sur le site hospitalier pour une durée de 12 mois. A raison d'une journée par semaine. Nous estimons que nous pourrons inclure 100 sujets pendant cette période. Seuls ceux ayant rempli tous les questionnaires seront inclus dans l'étude. La collection portera sur les caractéristiques du répondant (sexe, âge etc...) et sera composée de 4 champs de questionnement avec des questions ouvertes et fermées (Fonctionnement biologique et symbolique associé aux organes pouvant être prélevés, représentation de la mort, le sort du cadavre et les positions philosophiques et religieuses concernant la mort et le cadavre. Interrogations également sur les représentations de la relation entre l'institution hospitalière et le cadavre : autopsie, mort cérébrale, prélèvement d'organes, etc.)
- Observation participante : par un chercheur en sciences sociales. Participation ciblée à des moments clés du processus menant au prélèvement d'organes (personnel médical en réanimation, entretien d'annonce, recueil de non-opposition) permettant de réaliser une ethnographie. Durée : 3 mois
- Entretiens semi-directifs : en fin d'observation, concernant les différents acteurs hospitaliers du processus de don d'organes, tant au niveau de la réanimation que de la coordination des prélèvements d'organes et des différents métiers (médecins, infirmiers, aides-soignants). Nombre d'entretiens : 20
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seine Saint Denis
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Saint-Denis, Seine Saint Denis, France, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Accepter de participer à l'enquête
Critère d'exclusion:
- Refus de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations démographiques
Délai: [jour 1]
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Informations démographiques
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Informations démographiques
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CHSD_0024_REA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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