- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06347289
Afvisning af organdonation: en undersøgelse af psykologiske, antropologiske og kulturelle faktorer
Hospital of Saint Denis (HSD) har i flere år været involveret i dynamikken i organdonation. På trods af udviklingen i praksis for koordinering af indsamling af prøver, stiger antallet af afslag på organdonation på vores hospital, i modsætning til resten af Frankrig.
Baseret på hypoteser udledt fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøgelse give førstehåndsinformation om de personlige, familiemæssige og kulturelle problemer relateret til organdonation. Det vil være et spørgsmål om at identificere og lokalisere individuelle og kollektive repræsentationer vedrørende døden, dens definition og de tilhørende symboler og riter. På baggrund af indsamlingen af disse fremstillinger vil vi være i stand til at fremsætte hypoteser af psykologisk, social og antropologisk karakter om modstand mod organdonation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hospital of Saint Denis (HSD) har i flere år været involveret i dynamikken i organdonation. På trods af udviklingen i praksis for koordinering af indsamling af prøver, stiger antallet af afslag på organdonation på vores hospital, i modsætning til resten af Frankrig.
Baseret på hypoteser udledt fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøgelse give førstehåndsinformation om de personlige, familiemæssige og kulturelle problemer relateret til organdonation. Det vil være et spørgsmål om at identificere og lokalisere individuelle og kollektive repræsentationer vedrørende døden, dens definition og de tilhørende symboler og riter. På baggrund af indsamlingen af disse fremstillinger vil vi være i stand til at fremsætte hypoteser af psykologisk, social og antropologisk karakter om modstand mod organdonation.
Metode:
Blandet kvantitativ og kvalitativ undersøgelse
- Spørgeskema: Indsamlingen vil blive udført prospektivt på hospitalspladsen i en periode på 12 måneder. Med en hastighed på en dag om ugen. Vi vurderer, at vi vil kunne inddrage 100 fag i denne periode. Kun dem, der har udfyldt alle spørgeskemaerne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Samlingen vil fokusere på respondentens karakteristika (køn, alder osv...) og vil bestå af 4 spørgsmålsfelter med åbne og lukkede spørgsmål (Biologisk og symbolsk funktion forbundet med de organer, der kan høstes, repræsentation af død, ligets skæbne, og filosofiske og religiøse holdninger til døden og liget. Spørgsmål også om repræsentationer af forholdet mellem hospitalsinstitutionen og den døde krop: obduktion, hjernedød, organfjernelse osv.)
- Deltagerobservation: af samfundsvidenskabelig forsker. Målrettet deltagelse i nøgleøjeblikke i processen, der fører til organhøst (lægepersonale i genoplivning, meddelelsesinterview, indsamling af ikke-opposition), hvilket gør det muligt at udføre en etnografi. Varighed: 3 måneder
- Semistrukturerede interviews: i slutningen af observationen, vedrørende de forskellige hospitalsaktører i organdonationsprocessen, både på genoplivningsniveau og koordinering af organudtagning og de forskellige professioner (læger, sygeplejersker, sygeplejerskehjælpere). Antal interviews: 20
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrig, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Accepter at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
|
Køn
|
[dag 1]
|
|
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
|
Alder
|
[dag 1]
|
|
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
|
Nationalitet
|
[dag 1]
|
|
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
|
Modersmål
|
[dag 1]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CHSD_0024_REA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .