Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afvisning af organdonation: en undersøgelse af psykologiske, antropologiske og kulturelle faktorer

29. marts 2024 opdateret af: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Hospital of Saint Denis (HSD) har i flere år været involveret i dynamikken i organdonation. På trods af udviklingen i praksis for koordinering af indsamling af prøver, stiger antallet af afslag på organdonation på vores hospital, i modsætning til resten af ​​Frankrig.

Baseret på hypoteser udledt fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøgelse give førstehåndsinformation om de personlige, familiemæssige og kulturelle problemer relateret til organdonation. Det vil være et spørgsmål om at identificere og lokalisere individuelle og kollektive repræsentationer vedrørende døden, dens definition og de tilhørende symboler og riter. På baggrund af indsamlingen af ​​disse fremstillinger vil vi være i stand til at fremsætte hypoteser af psykologisk, social og antropologisk karakter om modstand mod organdonation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hospital of Saint Denis (HSD) har i flere år været involveret i dynamikken i organdonation. På trods af udviklingen i praksis for koordinering af indsamling af prøver, stiger antallet af afslag på organdonation på vores hospital, i modsætning til resten af ​​Frankrig.

Baseret på hypoteser udledt fra psykologiske og antropologiske perspektiver, vil denne undersøgelse give førstehåndsinformation om de personlige, familiemæssige og kulturelle problemer relateret til organdonation. Det vil være et spørgsmål om at identificere og lokalisere individuelle og kollektive repræsentationer vedrørende døden, dens definition og de tilhørende symboler og riter. På baggrund af indsamlingen af ​​disse fremstillinger vil vi være i stand til at fremsætte hypoteser af psykologisk, social og antropologisk karakter om modstand mod organdonation.

Metode:

Blandet kvantitativ og kvalitativ undersøgelse

  1. Spørgeskema: Indsamlingen vil blive udført prospektivt på hospitalspladsen i en periode på 12 måneder. Med en hastighed på en dag om ugen. Vi vurderer, at vi vil kunne inddrage 100 fag i denne periode. Kun dem, der har udfyldt alle spørgeskemaerne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Samlingen vil fokusere på respondentens karakteristika (køn, alder osv...) og vil bestå af 4 spørgsmålsfelter med åbne og lukkede spørgsmål (Biologisk og symbolsk funktion forbundet med de organer, der kan høstes, repræsentation af død, ligets skæbne, og filosofiske og religiøse holdninger til døden og liget. Spørgsmål også om repræsentationer af forholdet mellem hospitalsinstitutionen og den døde krop: obduktion, hjernedød, organfjernelse osv.)
  2. Deltagerobservation: af samfundsvidenskabelig forsker. Målrettet deltagelse i nøgleøjeblikke i processen, der fører til organhøst (lægepersonale i genoplivning, meddelelsesinterview, indsamling af ikke-opposition), hvilket gør det muligt at udføre en etnografi. Varighed: 3 måneder
  3. Semistrukturerede interviews: i slutningen af ​​observationen, vedrørende de forskellige hospitalsaktører i organdonationsprocessen, både på genoplivningsniveau og koordinering af organudtagning og de forskellige professioner (læger, sygeplejersker, sygeplejerskehjælpere). Antal interviews: 20

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrig, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker og patienter, der besøgte Delafontaines hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Accepter at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
Køn
[dag 1]
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
Alder
[dag 1]
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
Nationalitet
[dag 1]
Demografiske oplysninger
Tidsramme: [dag 1]
Modersmål
[dag 1]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHSD_0024_REA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner