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Rifiuto della donazione di organi: uno studio di fattori psicologici, antropologici e culturali

29 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

L'Ospedale di Saint Denis (HSD) è coinvolto da diversi anni nella dinamica della donazione di organi. Nonostante l'evoluzione delle pratiche di coordinamento della raccolta dei campioni, il tasso di rifiuto della donazione di organi è in aumento nel nostro ospedale, contrariamente al resto della Francia.

Basandosi su ipotesi derivate da prospettive psicologiche e antropologiche, questa indagine fornirà informazioni di prima mano sulle questioni personali, familiari e culturali legate alla donazione di organi. Si tratterà di individuare e localizzare le rappresentazioni individuali e collettive riguardanti la morte, la sua definizione, i simboli e i riti ad essa associati. Sulla base della raccolta di queste rappresentazioni potremo proporre ipotesi di carattere psicologico, sociale e antropologico sulla resistenza alla donazione di organi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'Ospedale di Saint Denis (HSD) è coinvolto da diversi anni nella dinamica della donazione di organi. Nonostante l'evoluzione delle pratiche di coordinamento della raccolta dei campioni, il tasso di rifiuto della donazione di organi è in aumento nel nostro ospedale, contrariamente al resto della Francia.

Basandosi su ipotesi derivate da prospettive psicologiche e antropologiche, questa indagine fornirà informazioni di prima mano sulle questioni personali, familiari e culturali legate alla donazione di organi. Si tratterà di individuare e localizzare le rappresentazioni individuali e collettive riguardanti la morte, la sua definizione, i simboli e i riti ad essa associati. Sulla base della raccolta di queste rappresentazioni potremo proporre ipotesi di carattere psicologico, sociale e antropologico sulla resistenza alla donazione di organi.

Metodologia:

Studio misto quantitativo e qualitativo

  1. Questionario: La raccolta sarà effettuata in modo prospettico sul sito dell'ospedale per un periodo di 12 mesi. Al ritmo di un giorno alla settimana. Stimiamo che saremo in grado di includere 100 soggetti durante questo periodo. Verranno inclusi nello studio solo coloro che avranno completato tutti i questionari. La raccolta sarà incentrata sulle caratteristiche del rispondente (sesso, età ecc...) e sarà composta da 4 campi di interrogazione con domande aperte e chiuse (Funzionamento biologico e simbolico associato agli organi eventualmente prelevati, rappresentazione della morte, destino del cadavere e posizioni filosofiche e religiose riguardo alla morte e al cadavere. Domande anche sulle rappresentazioni del rapporto tra l'istituzione ospedaliera e il cadavere: autopsia, morte cerebrale, prelievo di organi, ecc.)
  2. Osservazione partecipante: da parte di un ricercatore di scienze sociali. Partecipazione mirata ai momenti chiave del processo che porta al prelievo di organi (personale medico in rianimazione, colloquio di annuncio, raccolta di non opposizione) consentendo di realizzare un'etnografia. Durata: 3 mesi
  3. Interviste semi-strutturate: al termine dell'osservazione, riguardanti i diversi attori ospedalieri nel processo di donazione di organi, sia a livello di rianimazione che di coordinamento del prelievo di organi e delle varie professioni (medici, infermieri, ausiliari infermieristici). Numero di interviste: 20

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francia, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone e pazienti che hanno visitato l'ospedale di Delafontaine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accetta di partecipare al sondaggio

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazione demografica
Lasso di tempo: [giorno 1]
Sesso
[giorno 1]
Informazione demografica
Lasso di tempo: [giorno 1]
Età
[giorno 1]
Informazione demografica
Lasso di tempo: [giorno 1]
Nazionalità
[giorno 1]
Informazione demografica
Lasso di tempo: [giorno 1]
Madrelingua
[giorno 1]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHSD_0024_REA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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