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安定した COPD と気管支喘息の横隔膜機能を評価するための経胸部超音波検査。

2024年4月5日 更新者:Sara Amer、Assiut University
  • COPDおよび気管支喘息患者における横隔膜機能(偏位、厚さの変化、厚さの比)の評価。
  • 横隔膜機能不全と肺機能との間の相関関係の存在の評価。
  • 横隔膜機能不全と気管支拡張薬後の肺機能の可逆性の存在との間の可能性のある関連性の評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

  • COPDおよび気管支喘息患者における横隔膜機能(偏位、厚さの変化、厚さの比)の評価。
  • 横隔膜機能不全と肺機能(FEV1/FVC)との間の相関関係の存在の評価。
  • 横隔膜機能不全と気管支拡張薬(短時間作用型 B2 アゴニスト)後の肺機能の可逆性の存在との関連の可能性の評価

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

安定した患者(悪化していない)。

除外基準:

  • 心臓、腎臓、肝臓疾患などの併存疾患のある患者。
  • COPDと気管支喘息を合併している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性閉塞性肺疾患(COPD)
COPD患者の横隔膜機能を評価するための超音波検査。
5. 吸気時と呼気時の左右の横隔膜の経胸壁超音波検査。
実験的:気管支ぜんそく
気管支喘息患者の横隔膜機能を評価するための超音波検査。
5. 吸気時と呼気時の左右の横隔膜の経胸壁超音波検査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜機能
時間枠:2年
超音波装置を使用して、安定した COPD 患者と気管支喘息患者の両方の横隔膜の厚さを測定することで、横隔膜の機能を比較します。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能。
時間枠:2年
スパイロメトリーで測定される肺機能に対する横隔膜機能不全の影響の程度を評価する FEV1/FVC (努力呼気量1/努力換気量)
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月30日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • diaphragmatic ultrasound

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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