Трансторакальное ультразвуковое исследование для оценки функции диафрагмы при стабильной ХОБЛ в сравнении с бронхиальной астмой.
5 апреля 2024 г. обновлено: Sara Amer, Assiut University
- Оценка функции диафрагмы (экскурсия, изменение толщины, соотношение толщины) у больных ХОБЛ и бронхиальной астмой.
- Оценка наличия корреляции между диафрагмальной дисфункцией и функцией легких.
- Оценка возможной связи между дисфункцией диафрагмы и наличием обратимости функции легких после применения бронходилятаторов.
Обзор исследования
Подробное описание
- Оценка функции диафрагмы (экскурсия, изменение толщины, соотношение толщины) у больных ХОБЛ и бронхиальной астмой.
- Оценка наличия корреляции между диафрагмальной дисфункцией и функцией легких (ОФВ1/ФЖЕЛ).
- Оценка возможной связи между дисфункцией диафрагмы и наличием обратимости функции легких после применения бронходилататоров (агонистов B2 короткого действия)
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Стабильные больные (не в обострении).
Критерий исключения:
- Пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как заболевания сердца, почек или печени.
- Пациенты с сочетанием ХОБЛ и бронхиальной астмы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
УЗИ пациентам с ХОБЛ для оценки функции диафрагмы.
|
5. Трансторакальное УЗИ правой и левой диафрагмы на вдохе и выдохе.
|
|
Экспериментальный: бронхиальная астма
УЗИ больным бронхиальной астмой для оценки функции диафрагмы.
|
5. Трансторакальное УЗИ правой и левой диафрагмы на вдохе и выдохе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диафрагмальная функция
Временное ограничение: 2 года
|
Сравните функцию диафрагмы с помощью ультразвукового устройства, измеряя толщину диафрагмы как у пациентов со стабильной ХОБЛ, так и у пациентов с бронхиальной астмой.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
легочная функция.
Временное ограничение: 2 года
|
оценить степень влияния диафрагмальной дисфункции на функцию легких, измеряемую с помощью спирометрии ОФВ1/ФЖЕЛ (объем форсированного выдоха1/форсированная видальная емкость)
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- diaphragmatic ultrasound
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .