Levari Exp.20: 2D - 部分的なフィードバック
プロジェクト 2: Levari Exp.20: 2D - 部分的なフィードバック 注: 注: これは、元の助成金のプロジェクト 2 における多くの研究のうちの 1 つです。
調査の概要
詳細な説明
観察者が皮膚上の斑点を正常か異常かを分類しようとしており、重要な 2 つの属性は斑点の色と形状であると仮定します。 研究者らは、この短編の知覚的決定が、ターゲットの異常の蔓延と観察者 (O) が受け取るフィードバックによって形作られることを発見しました。 異常なスポットがまれである(有病率が低い)場合、O はスポットを異常と呼ぶことについてより保守的になる傾向があります。
この実験では、O は色と形によって定義されたアイテムを認識します。 アイテムの主な色は紫から緑までさまざまです。 アイテムの形状は、比較的滑らかで不規則な塊 (愛称「ブーバ」) から比較的でこぼこした塊 (愛称「キキ」) までさまざまです。 オズは「グリーン・キキス」を探すよう頼まれる。 色や形が連続的に変化するため、OsにとってGreen KikiとそうでないGreen Kikiの境界は明確ではありません。 OS は各アイテムに Green Kiki のラベルを付けるかどうかを尋ねられます。 「もしかしたら」と言うのは選択肢ではありません。
被験者間の変数は、Os が受け取るフィードバックのタイプです。 1 つの OS のセットは色に関するフィードバックを取得します。 つまり、観察者が「はい、これは緑色のキキです」と言った場合、「はい、これは緑色のアイテムでした」または「いいえ、これは緑色ではありませんでした」とだけ言われることになります。 他のグループは形状フィードバックを受け取ります。 「はい、これはキキでした。」
被験者内変数は目標の有病率です。 研究者は、刺激を 4 つの象限、つまり緑のキキのターゲットと、緑のブーバ、紫のブーバ、紫のキキの気を散らすものに分けることができます。 高有病率試験では、刺激の 50% がターゲット象限 (緑色のキキ) から抽出され、残りの 3 つの象限のそれぞれから 17% が抽出されます。 低有病率試験では、刺激の 10% がターゲット象限から抽出され、30% が他の 3 つの象限のそれぞれから抽出されます。 刺激の空間全体には 10 の形状値と 10 の色の値があり、合計 100 種類の刺激が考えられます。
重要な依存関係は、各タイプの刺激に対するターゲット存在反応の割合です。
データを分析するために、調査員は、100 のカテゴリ (10 色 x 10 の形状) のそれぞれを、高有病率ブロックと低有病率ブロックに分けて、O がターゲットとして判断した回数の割合を示すヒートマップを作成します。 研究者は、被験者内の 2 つのブロック間の反応の差を計算し、観察者間の形状と色のフィードバックの差を計算します。
平均精度が 70% 未満のオブザーバーは除外されます。 以前の実験では、高有病率と低有病率の差に対する保守的な効果サイズは約 0.8 でした。 ここで提案する実験の一部の効果は、より微妙な効果を持つ可能性があるため、検出力は効果サイズ 0.6 に基づいて計算されます。 たとえば、上のデータ図のような 2 つの関数の 50% ポイント間のこのような違いを検出するには、アルファ 0.05 とべき乗 0.9 を達成するために 26 人の観測者が必要です。 調査員は各条件で 26 人の観察者を目標とします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Visual Attention Lab / Brigham and Women's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
正常な色覚 - 20/25 以上の視力
除外基準:
視覚疾患または眼球運動疾患の病歴がない -
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:カラーフィードバック
観察者には、色は通知されますが、形状が正しく識別されたかどうかは通知されません。
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色次元に関する応答の正しさに関するフィードバックが提供されます。
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実験的:形状フィードバック
観察者には、形状が正しく識別されたかどうかは通知されますが、色が正しく識別されたかどうかは通知されません。
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形状寸法に関する応答の正しさについてフィードバックが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ターゲット項目として識別された刺激の割合
時間枠:学習完了までに平均1年
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参加者には、10 × 10 の 100 の可能性のセットから視覚刺激が与えられます。
色(青から緑)と形状(滑らか=「ブーバ」から凹凸=「キキ」)の10レベルが完全に交差しています。
参加者は、アイテムが「green Kiki」の対象であるかどうかを述べるように求められます。
100 項目ごとに、主要な結果の測定値は、特定の項目が「Green Kiki」ターゲットと呼ばれる時間の割合です。
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学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jeremy M Wolfe, PhD、Brigham and Women's Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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