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集中治療室におけるRUSHプロトコルの日常的な使用

2025年5月7日 更新者：sara dichtwald、Meir Medical Center

集中治療室での RUSH プロトコルの日常的な使用 - 患者管理に影響しますか?前向き観察研究

RUSH プロトコルは、ショック状態で緊急治療室に入院した患者の迅速な評価に数年間使用されてきました。 伝統的に、その使用は外傷被害者に特に一般的でしたが、その後、その使用は何らかの理由でショック状態で緊急治療室に入院した患者にも拡張されました。 このプロトコールには、心臓収縮の超音波ガイドによる迅速な評価、胸水の評価、腹腔内血液の評価（FAST）、静脈血栓症（DVT）の診断、および水腎症の除外が含まれます。 また、膀胱のサイズだけでなく、瞳孔サイズの評価、胆嚢と胆管の評価も追加できます。 集中治療では、ICU で原因不明の症状が悪化した患者の評価にこのプロトコル (またはその一部) を使用します。 一部の患者では、毎日の患者評価の一環として、身体検査のルーチンの一部としてこのプロトコルを使用しています。

私たちは、一般集中治療室における毎日の患者評価の一環として RUSH プロトコルを日常的に使用することが、患者の管理に何らかの変化をもたらすかどうかを調査したいと考えています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

何らかの理由で集中治療室に入院し、RUSHプロトコルを使用して毎日評価された患者。

説明

包含基準:

  • 何らかの理由で集中治療室に入院し、RUSHプロトコルを使用して毎日評価された患者。

除外基準：RUSHプロトコルを使用して評価されなかった患者、またはデータが欠落していた患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の薬物療法の変更
時間枠：RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
新しい薬物療法の追加 = はい/いいえ (1/0)、既存の薬物療法の投与量の変更 (増加/減少 = 1/0)
RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
計画外の臨床検査の実施
時間枠：RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
RUSH プロトコルの結果として計画外の臨床検査を実行 - はい/いいえ (=1/0)
RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
計画外のイメージテストの実行
時間枠：RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
RUSH プロトコルの結果として計画外の画像検査 (CXR、CT など) を実行 - はい/いいえ (=1/0)
RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
計画外の侵襲的処置の実行
時間枠：RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで
計画外の侵襲的処置 (手術、低侵襲的処置) の実行 - はい/いいえ (1/0)
RUSHプロトコルを実行してから0日目から3日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Meir Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月7日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月7日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0075-24-MMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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