Rutinemessig bruk av RUSH-protokollen på intensivavdelingen
Rutinemessig bruk av RUSH-protokollen på intensivavdelingen – Påvirker det pasientbehandlingen? Prospektiv observasjonsstudie
RUSH-protokollen har vært brukt i flere år for rask utredning av en pasient innlagt på legevakten med sjokk. Tradisjonelt var bruken spesielt vanlig hos traumeofre, men senere ble bruken utvidet til pasienter innlagt på legevakten med sjokk uansett årsak. Protokollen inkluderer rask vurdering med veiledning av ultralyd av hjertekontraksjon, vurdering for pleural effusjoner, vurdering av intraabdominalt blod (FAST), diagnose av venøs trombose (DVT) og utrulling av hydronefrose. Det kan også legge til en vurdering av pupillstørrelse og en evaluering av galleblæren og gallegangene, samt størrelsen på blæren. På intensivavdelingen bruker vi denne protokollen (eller deler av den) for evaluering av en pasient som forverres på intensivavdelingen av ukjent årsak. Hos noen pasienter bruker vi denne protokollen som en rutinemessig del av den fysiske undersøkelsen som en del av den daglige pasientevalueringen.
Vi ønsker å undersøke om rutinemessig bruk av RUSH-protokollen som en del av den daglige pasientevalueringen på generell intensivavdeling vil føre til noen endring i pasientbehandlingen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen uansett årsak og ble evaluert daglig ved bruk av RUSH-protokollen.
Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke ble evaluert ved hjelp av RUSH-protokollen eller som manglet data for.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av pasientmedisinsk behandling
Tidsramme: fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
Legge til en ny medisinsk terapi= ja/nei (1/0), endre dosen av en eksisterende medisinsk terapi (øke/redusere=1/0)
|
fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
|
Utføre ikke-planlagte laboratorietester
Tidsramme: fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
Utføre ikke-planlagte laboratorietester som et resultat av RUSH-protokollen - ja/nei (=1/0)
|
fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
|
Utføre uplanlagte bildetester
Tidsramme: fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
Utføre ikke-planlagte bildetester (CXR, CT etc.) som et resultat av RUSH-protokollen - ja/nei (=1/0)
|
fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
|
Utføre uplanlagte invasive prosedyrer
Tidsramme: fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
Utføre ikke-planlagt invasiv prosedyre (kirurgi, minimalt invasiv prosedyre) - ja/nei (1/0)
|
fra dag 0 til dag 3 for å utføre RUSH-protokollen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0075-24-MMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .