Rutinní používání protokolu RUSH na jednotce intenzivní péče
Rutinní používání protokolu RUSH na jednotce intenzivní péče – Ovlivňuje řízení pacienta? Prospektivní observační studie
Protokol RUSH se již několik let používá k rychlému zhodnocení pacienta přijatého na urgentní příjem se šokem. Tradičně bylo jeho použití zvláště běžné u obětí traumatu, ale později bylo jeho použití rozšířeno na pacienty přijaté na pohotovost s šokem z jakéhokoli důvodu. Protokol zahrnuje rychlé vyšetření srdeční kontrakce podle ultrazvuku, vyšetření pleurálních výpotků, stanovení intraabdominální krve (FAST), diagnostiku žilní trombózy (DVT) a vyloučení hydronefrózy. Může také přidat hodnocení velikosti zornice a hodnocení žlučníku a žlučových cest a také velikosti močového měchýře. V intenzivní péči používáme tento protokol (nebo jeho část) pro hodnocení pacienta, který se na JIP z neznámého důvodu zhoršuje . U některých pacientů používáme tento protokol jako rutinní součást fyzikálního vyšetření v rámci každodenního hodnocení pacienta.
Rádi bychom prozkoumali, zda rutinní používání protokolu RUSH v rámci každodenního hodnocení pacienta na jednotce všeobecné intenzivní péče povede k nějaké změně v managementu pacienta.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Nábor
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonní číslo: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří byli z jakéhokoli důvodu přijati na jednotku intenzivní péče a byli denně hodnoceni pomocí protokolu RUSH.
Kritéria vyloučení: Pacienti, kteří nebyli hodnoceni pomocí protokolu RUSH nebo u kterých chyběla data.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna léčebné terapie pacienta
Časové okno: ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
Přidání nové léčebné terapie= ano/ne (1/0), změna dávky stávající léčebné terapie (zvýšení/snížení=1/0)
|
ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
|
Provádění neplánovaných laboratorních testů
Časové okno: ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
Provádění neplánovaných laboratorních testů v důsledku protokolu RUSH – ano/ne (=1/0)
|
ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
|
Provádění neplánovaných testů obrazu
Časové okno: ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
Provádění neplánovaných obrazových testů (CXR, CT atd.) v důsledku protokolu RUSH – ano/ne (=1/0)
|
ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
|
Provedení neplánovaného invazivního zákroku
Časové okno: ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
Provedení neplánovaného invazivního výkonu (operace, minimálně invazivní výkon)- ano/ne (1/0)
|
ode dne 0 do dne 3 provádění protokolu RUSH
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0075-24-MMC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Protokol RUSH
-
UConn HealthDentsply Astra techDokončenoImplant Survival using Immediate Loading ProtocolSpojené státy
-
Universidade Federal FluminenseZápis na pozvánkuPeriimplantitida | Oseointegrace | Selhání osseointegrace dentálního implantátu | Stabilita zubního implantátu | Prospektivní studie | Implant Survival using Immediate Loading Protocol | Peri-implantát zdraví | Peri-implantační tkáně | Peri-implantátové hojení měkkých tkáníBrazílie
-
University of Rome Tor VergataDokončenoRakovina tlustého střeva | ERAS | T4 Kolorektální karcinom | Fast Track Protocol