Рутинное использование протокола RUSH в отделении интенсивной терапии
Рутинное использование протокола RUSH в отделении интенсивной терапии – влияет ли это на ведение пациентов? Проспективное наблюдательное исследование
Протокол RUSH использовался в течение нескольких лет для быстрого обследования пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с шоком. Традиционно его использование было особенно распространено у жертв травм, но позже его использование было распространено на пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с шоком по любой причине. Протокол включает экспресс-оценку сердечного сокращения под контролем УЗИ, оценку плеврального выпота, оценку внутрибрюшного крови (FAST), диагностику венозного тромбоза (ТГВ) и исключение гидронефроза. Он также может добавить оценку размера зрачка и оценку желчного пузыря и желчных протоков, а также размера мочевого пузыря. В интенсивной терапии мы используем этот протокол (или его часть) для оценки состояния пациента, состояние которого ухудшается в отделении интенсивной терапии по неизвестной причине. У некоторых пациентов мы используем этот протокол как рутинную часть медицинского осмотра в рамках ежедневного осмотра пациента.
Мы хотели бы выяснить, приведет ли рутинное использование протокола RUSH в рамках ежедневного обследования пациентов в отделении интенсивной терапии к каким-либо изменениям в ведении пациента.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Контакт:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Номер телефона: 1 972-9-7472133
- Электронная почта: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии по каким-либо причинам, ежедневно обследовались по протоколу RUSH.
Критерии исключения: Пациенты, которые не были обследованы с использованием протокола RUSH или данные по которым отсутствовали.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение медикаментозной терапии пациента
Временное ограничение: с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
Добавление нового медикаментозного лечения = да/нет (1/0), изменение дозы существующего медикаментозного лечения (увеличение/уменьшение = 1/0)
|
с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
|
Проведение внеплановых лабораторных исследований.
Временное ограничение: с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
Проведение внеплановых лабораторных исследований по протоколу RUSH – да/нет (=1/0)
|
с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
|
Выполнение незапланированных тестов изображений
Временное ограничение: с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
Выполнение незапланированных визуальных тестов (CXR, CT и т. д.) по протоколу RUSH — да/нет (=1/0)
|
с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
|
Выполнение незапланированной инвазивной процедуры
Временное ограничение: с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
Проведение незапланированной инвазивной процедуры (операции, малоинвазивной процедуры) – да/нет (1/0)
|
с 0 по 3 день выполнения протокола RUSH
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0075-24-MMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .