Uso rutinario del protocolo RUSH en la unidad de cuidados intensivos
Uso rutinario del protocolo RUSH en la unidad de cuidados intensivos: ¿influye en el manejo del paciente? Estudio observacional prospectivo
El protocolo RUSH se utiliza desde hace varios años para la evaluación rápida de un paciente ingresado en urgencias con shock. Tradicionalmente, su uso era especialmente común en víctimas de traumatismos, pero posteriormente su uso se extendió a pacientes ingresados en urgencias con shock por cualquier motivo. El protocolo incluye evaluación rápida con la guía de la ecografía de la contracción del corazón, evaluación de derrames pleurales, evaluación de sangre intraabdominal (FAST), diagnóstico de trombosis venosa (TVP) y descartar hidronefrosis. También puede agregar una evaluación del tamaño de la pupila y una evaluación de la vesícula biliar y los conductos biliares, así como el tamaño de la vejiga. En cuidados intensivos utilizamos este protocolo (o parte de él) para la evaluación de un paciente que se está deteriorando en la UCI por un motivo desconocido. En algunos pacientes utilizamos este protocolo como parte rutinaria del examen físico como parte de la evaluación diaria del paciente.
Nos gustaría investigar si el uso rutinario del protocolo RUSH como parte de la evaluación diaria del paciente en la unidad de cuidados intensivos general conducirá a algún cambio en el manejo del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kfar Saba, Israel
- Reclutamiento
- Meir Medical Center
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Contacto:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Número de teléfono: 1 972-9-7472133
- Correo electrónico: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos por cualquier motivo y fueron evaluados diariamente mediante el protocolo RUSH.
Criterio de exclusión: Pacientes que no fueron evaluados mediante el protocolo RUSH o para quienes faltaban datos.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de terapia médica del paciente.
Periodo de tiempo: del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Agregar una nueva terapia médica= sí/no (1/0), cambiar la dosis de una terapia médica existente (aumentar/disminuir=1/0)
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del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realizar pruebas de laboratorio no planificadas.
Periodo de tiempo: del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realización de pruebas de laboratorio no planificadas como resultado del protocolo RUSH- sí/no (=1/0)
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del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realizar pruebas de imagen no planificadas
Periodo de tiempo: del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realización de pruebas de imagen no planificadas (CXR, CT, etc.) como resultado del protocolo RUSH- sí/no (=1/0)
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del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realizar un procedimiento invasivo no planificado
Periodo de tiempo: del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Realizar un procedimiento invasivo no planificado (cirugía, procedimiento mínimamente invasivo) - sí/no (1/0)
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del día 0 al día 3 de realizar el protocolo RUSH
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0075-24-MMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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