- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06361225
Routinemäßiger Einsatz des RUSH-Protokolls auf der Intensivstation
Routinemäßiger Einsatz des RUSH-Protokolls auf der Intensivstation – Beeinflusst es das Patientenmanagement? Prospektive Beobachtungsstudie
Das RUSH-Protokoll wird seit mehreren Jahren für die schnelle Beurteilung eines Patienten verwendet, der mit Schock in die Notaufnahme eingeliefert wird. Traditionell wurde es vor allem bei Trauma-Opfern eingesetzt, später wurde es jedoch auch auf Patienten ausgeweitet, die mit einem Schock jeglicher Ursache in die Notaufnahme eingeliefert wurden. Das Protokoll umfasst eine schnelle Beurteilung mithilfe von Ultraschall der Herzkontraktion, die Beurteilung von Pleuraergüssen, die Beurteilung des intraabdominellen Blutes (FAST), die Diagnose einer Venenthrombose (TVT) und den Ausschluss einer Hydronephrose. Es kann auch eine Beurteilung der Pupillengröße und eine Beurteilung der Gallenblase und der Gallenwege sowie der Größe der Blase hinzugefügt werden. Auf der Intensivstation verwenden wir dieses Protokoll (oder einen Teil davon) zur Beurteilung eines Patienten, dessen Zustand sich auf der Intensivstation aus unbekannten Gründen verschlechtert. Bei einigen Patienten verwenden wir dieses Protokoll als routinemäßigen Teil der körperlichen Untersuchung im Rahmen der täglichen Patientenbeurteilung.
Wir möchten untersuchen, ob der routinemäßige Einsatz des RUSH-Protokolls im Rahmen der täglichen Patientenbeurteilung auf der allgemeinen Intensivstation zu Veränderungen im Patientenmanagement führen wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kfar Saba, Israel
- Rekrutierung
- Meir Medical Center
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Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-Mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die aus irgendeinem Grund auf die Intensivstation eingeliefert wurden und täglich anhand des RUSH-Protokolls untersucht wurden.
Ausschlusskriterien: Patienten, die nicht mithilfe des RUSH-Protokolls evaluiert wurden oder für die Daten fehlten.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der medizinischen Therapie des Patienten
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Hinzufügen einer neuen medizinischen Therapie = Ja/Nein (1/0), Ändern der Dosis einer bestehenden medizinischen Therapie (Erhöhung/Abnahme = 1/0)
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vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführung ungeplanter Labortests
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführung ungeplanter Labortests aufgrund des RUSH-Protokolls – ja/nein (=1/0)
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vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführen ungeplanter Bildtests
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführung ungeplanter Bildtests (CXR, CT usw.) als Ergebnis des RUSH-Protokolls – ja/nein (=1/0)
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vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführung eines ungeplanten invasiven Eingriffs
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Durchführung eines ungeplanten invasiven Eingriffs (Operation, minimalinvasiver Eingriff) – ja/nein (1/0)
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vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0075-24-MMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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