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Routinemäßiger Einsatz des RUSH-Protokolls auf der Intensivstation

7. Mai 2025 aktualisiert von: sara dichtwald, Meir Medical Center

Routinemäßiger Einsatz des RUSH-Protokolls auf der Intensivstation – Beeinflusst es das Patientenmanagement? Prospektive Beobachtungsstudie

Das RUSH-Protokoll wird seit mehreren Jahren für die schnelle Beurteilung eines Patienten verwendet, der mit Schock in die Notaufnahme eingeliefert wird. Traditionell wurde es vor allem bei Trauma-Opfern eingesetzt, später wurde es jedoch auch auf Patienten ausgeweitet, die mit einem Schock jeglicher Ursache in die Notaufnahme eingeliefert wurden. Das Protokoll umfasst eine schnelle Beurteilung mithilfe von Ultraschall der Herzkontraktion, die Beurteilung von Pleuraergüssen, die Beurteilung des intraabdominellen Blutes (FAST), die Diagnose einer Venenthrombose (TVT) und den Ausschluss einer Hydronephrose. Es kann auch eine Beurteilung der Pupillengröße und eine Beurteilung der Gallenblase und der Gallenwege sowie der Größe der Blase hinzugefügt werden. Auf der Intensivstation verwenden wir dieses Protokoll (oder einen Teil davon) zur Beurteilung eines Patienten, dessen Zustand sich auf der Intensivstation aus unbekannten Gründen verschlechtert. Bei einigen Patienten verwenden wir dieses Protokoll als routinemäßigen Teil der körperlichen Untersuchung im Rahmen der täglichen Patientenbeurteilung.

Wir möchten untersuchen, ob der routinemäßige Einsatz des RUSH-Protokolls im Rahmen der täglichen Patientenbeurteilung auf der allgemeinen Intensivstation zu Veränderungen im Patientenmanagement führen wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die aus irgendeinem Grund auf die Intensivstation eingeliefert wurden und täglich anhand des RUSH-Protokolls untersucht wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die aus irgendeinem Grund auf die Intensivstation eingeliefert wurden und täglich anhand des RUSH-Protokolls untersucht wurden.

Ausschlusskriterien: Patienten, die nicht mithilfe des RUSH-Protokolls evaluiert wurden oder für die Daten fehlten.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der medizinischen Therapie des Patienten
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Hinzufügen einer neuen medizinischen Therapie = Ja/Nein (1/0), Ändern der Dosis einer bestehenden medizinischen Therapie (Erhöhung/Abnahme = 1/0)
vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführung ungeplanter Labortests
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführung ungeplanter Labortests aufgrund des RUSH-Protokolls – ja/nein (=1/0)
vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführen ungeplanter Bildtests
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführung ungeplanter Bildtests (CXR, CT usw.) als Ergebnis des RUSH-Protokolls – ja/nein (=1/0)
vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführung eines ungeplanten invasiven Eingriffs
Zeitfenster: vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls
Durchführung eines ungeplanten invasiven Eingriffs (Operation, minimalinvasiver Eingriff) – ja/nein (1/0)
vom Tag 0 bis zum Tag 3 der Durchführung des RUSH-Protokolls

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0075-24-MMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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