Uso rotineiro do protocolo RUSH na unidade de terapia intensiva
Uso rotineiro do protocolo RUSH na unidade de terapia intensiva – isso influencia o manejo do paciente? Estudo Observacional Prospectivo
O protocolo RUSH tem sido utilizado há vários anos para a avaliação rápida de um paciente admitido no pronto-socorro em estado de choque. Tradicionalmente, seu uso era especialmente comum em vítimas de trauma, mas posteriormente seu uso foi estendido a pacientes internados no pronto-socorro com choque por qualquer motivo. O protocolo inclui avaliação rápida com orientação de ultrassom da contração cardíaca, avaliação de derrame pleural, avaliação de sangue intra-abdominal (FAST), diagnóstico de trombose venosa (TVP) e exclusão de hidronefrose. Também pode adicionar uma avaliação do tamanho da pupila e uma avaliação da vesícula biliar e dos ductos biliares, bem como o tamanho da bexiga. Na terapia intensiva, utilizamos este protocolo (ou parte dele) para a avaliação de um paciente que está piorando na UTI por motivo desconhecido. Em alguns pacientes utilizamos este protocolo como parte rotineira do exame físico como parte da avaliação diária do paciente.
Gostaríamos de investigar se o uso rotineiro do protocolo RUSH como parte da avaliação diária do paciente na unidade de terapia intensiva geral levará a alguma mudança no manejo do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kfar Saba, Israel
- Recrutamento
- Meir Medical Center
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Contato:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Número de telefone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva por qualquer motivo e foram avaliados diariamente pelo protocolo RUSH.
Critérios de exclusão: Pacientes que não foram avaliados pelo protocolo RUSH ou para os quais faltavam dados.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança de terapia médica do paciente
Prazo: do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Adicionar uma nova terapia médica= sim/não (1/0), alterar a dose de uma terapia médica existente (aumentar/diminuir=1/0)
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do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Realização de testes laboratoriais não planejados
Prazo: do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Realização de exames laboratoriais não planejados como resultado do protocolo RUSH - sim/não (=1/0)
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do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Executando testes de imagem não planejados
Prazo: do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Realização de testes de imagem não planejados (RXT, TC etc.) como resultado do protocolo RUSH - sim/não (=1/0)
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do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Realização de procedimento invasivo não planejado
Prazo: do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Realização de procedimento invasivo não planejado (cirurgia, procedimento minimamente invasivo) - sim/não (1/0)
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do dia 0 ao dia 3 de realização do protocolo RUSH
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0075-24-MMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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