Utilisation systématique du protocole RUSH dans l'unité de soins intensifs
Utilisation systématique du protocole RUSH dans l'unité de soins intensifs : influence-t-il la prise en charge des patients ? Étude observationnelle prospective
Le protocole RUSH est utilisé depuis plusieurs années pour l'évaluation rapide d'un patient admis aux urgences en état de choc. Traditionnellement, son utilisation était particulièrement courante chez les victimes de traumatismes, mais plus tard, son utilisation a été étendue aux patients admis aux urgences en état de choc, quelle qu'en soit la raison. Le protocole comprend une évaluation rapide avec l'aide de l'échographie de la contraction cardiaque, une évaluation des épanchements pleuraux, une évaluation du sang intra-abdominal (FAST), un diagnostic de thrombose veineuse (TVP) et l'élimination de l'hydronéphrose. Il peut également ajouter une évaluation de la taille de la pupille et une évaluation de la vésicule biliaire et des voies biliaires, ainsi que la taille de la vessie. En réanimation, nous utilisons ce protocole (ou une partie de celui-ci) pour l'évaluation d'un patient dont l'état se détériore en réanimation pour une raison inconnue. Chez certains patients, nous utilisons ce protocole comme élément de routine de l'examen physique dans le cadre de l'évaluation quotidienne du patient.
Nous aimerions étudier si l'utilisation systématique du protocole RUSH dans le cadre de l'évaluation quotidienne des patients en unité de soins intensifs généraux entraînera un changement dans la prise en charge du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Recrutement
- Meir Medical Center
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Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numéro de téléphone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis à l’unité de soins intensifs pour quelque raison que ce soit et évalués quotidiennement à l’aide du protocole RUSH.
Critère d'exclusion : Patients qui n'ont pas été évalués selon le protocole RUSH ou pour lesquels des données manquaient.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de traitement médical du patient
Délai: du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Ajout d'un nouveau traitement médical = oui/non (1/0), modification de la dose d'un traitement médical existant (augmentation/diminution = 1/0)
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du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Effectuer des tests de laboratoire imprévus
Délai: du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Réalisation de tests de laboratoire non planifiés suite au protocole RUSH - oui/non (=1/0)
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du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Effectuer des tests d'image non planifiés
Délai: du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Réalisation de tests d'images non planifiés (CXR, CT etc.) suite au protocole RUSH - oui/non (=1/0)
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du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Réalisation d’une procédure invasive imprévue
Délai: du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Réalisation d'une procédure invasive non planifiée (chirurgie, procédure mini-invasive) - oui/non (1/0)
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du jour 0 au jour 3 de la réalisation du protocole RUSH
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0075-24-MMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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