RUSH-protokollan rutiinikäyttö tehohoitoyksikössä
RUSH-protokollan rutiinikäyttö tehohoitoyksikössä – vaikuttaako se potilaan hoitoon? Tuleva havaintotutkimus
RUSH-protokollaa on käytetty useiden vuosien ajan päivystykseen sokin saaneen potilaan nopeaan arviointiin. Perinteisesti sen käyttö oli erityisen yleistä trauman uhreilla, mutta myöhemmin sen käyttö laajeni myös päivystykseen jostain syystä shokin saaneilla potilailla. Protokolla sisältää nopean arvioinnin sydämen supistuksen ultraääniohjauksella, keuhkopussin effuusioiden arvioinnin, vatsansisäisen veren arvioinnin (FAST), laskimotromboosin (DVT) diagnoosin ja hydronefroosin rullausvaiheen. Se voi myös lisätä pupillikoon arvioinnin ja arvioinnin sappirakon ja sappitiehyiden sekä virtsarakon koon. Tehohoidossa käytämme tätä protokollaa (tai osaa siitä) sellaisen potilaan arvioimiseen, jonka teho-osastolla tuntemattomasta syystä heikkenee. Joillakin potilailla käytämme tätä protokollaa rutiininomaisena osana fyysistä tarkastusta osana päivittäistä potilaan arviointia.
Haluamme selvittää, johtaako RUSH-protokollan rutiinikäyttö osana päivittäistä potilasarviointia yleisen tehohoidon osastolla mihinkään muutoksiin potilaan ohjauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrytointi
- Meir Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Puhelinnumero: 1 972-9-7472133
- Sähköposti: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka joutuivat tehohoitoon mistä tahansa syystä ja joita arvioitiin päivittäin RUSH-protokollaa käyttäen.
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joita ei arvioitu RUSH-protokollan avulla tai joilta puuttui tietoja.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan lääketieteellisen hoidon muutos
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
Uuden lääkehoidon lisääminen = kyllä/ei (1/0), olemassa olevan lääkehoidon annoksen muuttaminen (lisäys/vähennys = 1/0)
|
päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
|
Suunnittelemattomien laboratoriotutkimusten tekeminen
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
Suunnittelemattomien laboratoriotutkimusten tekeminen RUSH-protokollan seurauksena - kyllä/ei (=1/0)
|
päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
|
Suorittaa suunnittelemattomia kuvatestejä
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
Suunnittelemattomien kuvatestien suorittaminen (CXR, CT jne.) RUSH-protokollan seurauksena - kyllä/ei (=1/0)
|
päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
|
Suunnittelemattoman invasiivisen toimenpiteen suorittaminen
Aikaikkuna: päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
Suunnittelemattoman invasiivisen toimenpiteen suorittaminen (leikkaus, minimaalisesti invasiivinen toimenpide) - kyllä/ei (1/0)
|
päivästä 0 päivään 3 RUSH-protokollan suorittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0075-24-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .