- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06361225
Uso routinario del protocollo RUSH nell'unità di terapia intensiva
Uso routinario del protocollo RUSH nell'unità di terapia intensiva: influenza la gestione del paziente? Studio osservazionale prospettico
Il protocollo RUSH è utilizzato da diversi anni per la valutazione rapida di un paziente ricoverato al pronto soccorso in stato di shock. Tradizionalmente, il suo utilizzo era particolarmente comune nelle vittime di traumi, ma in seguito il suo utilizzo è stato esteso ai pazienti ricoverati al pronto soccorso con shock per qualsiasi motivo. Il protocollo comprende la valutazione rapida con la guida dell'ecografia della contrazione cardiaca, la valutazione dei versamenti pleurici, la valutazione del sangue intra-addominale (FAST), la diagnosi della trombosi venosa (DVT) e l'eliminazione dell'idronefrosi. Può anche aggiungere una valutazione delle dimensioni della pupilla e una valutazione della cistifellea e dei dotti biliari, nonché le dimensioni della vescica. In terapia intensiva utilizziamo questo protocollo (o parte di esso) per la valutazione di un paziente che sta peggiorando in terapia intensiva per un motivo sconosciuto. In alcuni pazienti utilizziamo questo protocollo come parte di routine dell'esame fisico come parte della valutazione quotidiana del paziente.
Vorremmo indagare se l'uso routinario del protocollo RUSH come parte della valutazione quotidiana del paziente nell'unità di terapia intensiva generale porterà a qualche cambiamento nella gestione del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kfar Saba, Israele
- Meir Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati in terapia intensiva per qualsiasi motivo e valutati quotidianamente utilizzando il protocollo RUSH.
Criteri di esclusione: pazienti che non sono stati valutati utilizzando il protocollo RUSH o per i quali mancavano dati.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica della terapia medica del paziente
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Aggiunta di una nuova terapia medica= sì/no (1/0), modifica della dose di una terapia medica esistente (aumento/diminuzione=1/0)
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dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di test di laboratorio non pianificati
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di test di laboratorio non pianificati a seguito del protocollo RUSH - sì/no (=1/0)
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dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di test di immagine non pianificati
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di test di immagine non pianificati (CXR, CT ecc.) come risultato del protocollo RUSH: sì/no (=1/0)
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dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di una procedura invasiva non pianificata
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Esecuzione di una procedura invasiva non pianificata (chirurgia, procedura minimamente invasiva) - sì/no (1/0)
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dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0075-24-MMC
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