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Uso routinario del protocollo RUSH nell'unità di terapia intensiva

7 aprile 2024 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center

Uso routinario del protocollo RUSH nell'unità di terapia intensiva: influenza la gestione del paziente? Studio osservazionale prospettico

Il protocollo RUSH è utilizzato da diversi anni per la valutazione rapida di un paziente ricoverato al pronto soccorso in stato di shock. Tradizionalmente, il suo utilizzo era particolarmente comune nelle vittime di traumi, ma in seguito il suo utilizzo è stato esteso ai pazienti ricoverati al pronto soccorso con shock per qualsiasi motivo. Il protocollo comprende la valutazione rapida con la guida dell'ecografia della contrazione cardiaca, la valutazione dei versamenti pleurici, la valutazione del sangue intra-addominale (FAST), la diagnosi della trombosi venosa (DVT) e l'eliminazione dell'idronefrosi. Può anche aggiungere una valutazione delle dimensioni della pupilla e una valutazione della cistifellea e dei dotti biliari, nonché le dimensioni della vescica. In terapia intensiva utilizziamo questo protocollo (o parte di esso) per la valutazione di un paziente che sta peggiorando in terapia intensiva per un motivo sconosciuto. In alcuni pazienti utilizziamo questo protocollo come parte di routine dell'esame fisico come parte della valutazione quotidiana del paziente.

Vorremmo indagare se l'uso routinario del protocollo RUSH come parte della valutazione quotidiana del paziente nell'unità di terapia intensiva generale porterà a qualche cambiamento nella gestione del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele
        • Meir Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in terapia intensiva per qualsiasi motivo e valutati quotidianamente utilizzando il protocollo RUSH.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva per qualsiasi motivo e valutati quotidianamente utilizzando il protocollo RUSH.

Criteri di esclusione: pazienti che non sono stati valutati utilizzando il protocollo RUSH o per i quali mancavano dati.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della terapia medica del paziente
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Aggiunta di una nuova terapia medica= sì/no (1/0), modifica della dose di una terapia medica esistente (aumento/diminuzione=1/0)
dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di test di laboratorio non pianificati
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di test di laboratorio non pianificati a seguito del protocollo RUSH - sì/no (=1/0)
dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di test di immagine non pianificati
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di test di immagine non pianificati (CXR, CT ecc.) come risultato del protocollo RUSH: sì/no (=1/0)
dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di una procedura invasiva non pianificata
Lasso di tempo: dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH
Esecuzione di una procedura invasiva non pianificata (chirurgia, procedura minimamente invasiva) - sì/no (1/0)
dal giorno 0 al giorno 3 di esecuzione del protocollo RUSH

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0075-24-MMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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