중환자실에서 RUSH 프로토콜의 일상적인 사용
2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center
중환자실에서 RUSH 프로토콜의 일상적인 사용 - 환자 관리에 영향을 미칩니까? 전향적 관찰 연구
RUSH 프로토콜은 쇼크로 응급실에 입원한 환자의 신속한 평가를 위해 수년 동안 사용되어 왔습니다. 전통적으로는 특히 외상 피해자에게 흔히 사용되었으나 나중에는 어떠한 이유로든 쇼크를 받아 응급실에 입원한 환자에게도 사용이 확대되었습니다. 이 프로토콜에는 심장 수축 초음파의 안내를 통한 신속한 평가, 흉막 삼출 평가, 복강 내 혈액 평가(FAST), 정맥 혈전증(DVT) 진단 및 수신증 배제가 포함됩니다. 또한 동공 크기 평가, 담낭 및 담관 평가, 방광 크기 평가를 추가할 수 있습니다. 집중 치료에서 우리는 알 수 없는 이유로 중환자실에서 상태가 악화되고 있는 환자를 평가하기 위해 이 프로토콜(또는 그 일부)을 사용합니다. 일부 환자의 경우 매일 환자 평가의 일부로 신체 검사의 일상적인 부분으로 이 프로토콜을 사용합니다.
우리는 일반 중환자실에서 일상적인 환자 평가의 일환으로 RUSH 프로토콜을 일상적으로 사용하는 것이 환자 관리에 어떤 변화를 가져오는지 조사하고 싶습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kfar Saba, 이스라엘
- 모병
- Meir Medical Center
-
연락하다:
- Sara Dichtwald, Dr.
- 전화번호: 1 972-9-7472133
- 이메일: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
어떤 이유로든 중환자실에 입원하여 RUSH 프로토콜을 사용하여 매일 평가를 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 어떤 이유로든 중환자실에 입원하여 RUSH 프로토콜을 사용하여 매일 평가를 받은 환자.
제외 기준:RUSH 프로토콜을 사용하여 평가되지 않았거나 데이터가 누락된 환자.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 진료요법 변경
기간: RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
새로운 치료법 추가 = 예/아니오(1/0), 기존 치료법의 용량 변경(증가/감소=1/0)
|
RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
|
계획되지 않은 실험실 테스트 수행
기간: RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
RUSH 프로토콜의 결과로 계획되지 않은 실험실 테스트 수행 - 예/아니요(=1/0)
|
RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
|
계획되지 않은 이미지 테스트 수행
기간: RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
RUSH 프로토콜의 결과로 계획되지 않은 이미지 테스트(CXR, CT 등) 수행 - 예/아니요(=1/0)
|
RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
|
계획되지 않은 침습적 시술 수행
기간: RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
계획되지 않은 침습적 시술 수행(수술, 최소 침습적 시술) - 예/아니오(1/0)
|
RUSH 프로토콜 수행 0일부터 3일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0075-24-MMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .