Rutynowe stosowanie protokołu RUSH na oddziale intensywnej terapii
Rutynowe stosowanie protokołu RUSH na oddziale intensywnej terapii – czy wpływa na zarządzanie pacjentem? Prospektywne badanie obserwacyjne
Protokół RUSH jest stosowany od kilku lat do szybkiej oceny pacjenta przyjętego na SOR ze wstrząsem. Tradycyjnie jego stosowanie było szczególnie powszechne u ofiar urazów, ale później rozszerzono je na pacjentów przyjmowanych na izbę przyjęć z jakimkolwiek powodem wstrząsu. Protokół obejmuje szybką ocenę pod kątem USG skurczu serca, ocenę wysięku w opłucnej, ocenę krwi w jamie brzusznej (FAST), diagnostykę zakrzepicy żylnej (DVT) i wykluczenie wodonercza. Może również dodać ocenę wielkości źrenicy oraz ocenę pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także wielkość pęcherza. Na intensywnej terapii stosujemy ten protokół (lub jego część) do oceny stanu pacjenta na OIOM-ie z nieznanej przyczyny. U niektórych pacjentów stosujemy ten protokół jako rutynową część badania fizykalnego w ramach codziennej oceny pacjenta.
Chcielibyśmy zbadać, czy rutynowe stosowanie protokołu RUSH w ramach codziennej oceny pacjenta na oddziale intensywnej terapii ogólnej doprowadzi do zmian w postępowaniu z pacjentem.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Rekrutacyjny
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numer telefonu: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii i byli codziennie oceniani za pomocą protokołu RUSH.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, których nie oceniano przy użyciu protokołu RUSH lub w przypadku których brakowało danych.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana sposobu leczenia pacjenta
Ramy czasowe: od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
Dodanie nowego leczenia = tak/nie (1/0), zmiana dawki istniejącego leczenia (zwiększenie/zmniejszenie = 1/0)
|
od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
|
Wykonywanie niezaplanowanych badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
Wykonanie nieplanowanych badań laboratoryjnych w wyniku protokołu RUSH – tak/nie (=1/0)
|
od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
|
Wykonywanie niezaplanowanych testów obrazu
Ramy czasowe: od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
Wykonanie nieplanowanych badań obrazowych (CXR, CT itp.) w wyniku protokołu RUSH – tak/nie (=1/0)
|
od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
|
Wykonanie nieplanowanego zabiegu inwazyjnego
Ramy czasowe: od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
Wykonanie nieplanowanego zabiegu inwazyjnego (operacja, zabieg małoinwazyjny) – tak/nie (1/0)
|
od dnia 0 do dnia 3 wykonania protokołu RUSH
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0075-24-MMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .