Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Routinematig gebruik van het RUSH-protocol op de intensive care

7 mei 2025 bijgewerkt door: sara dichtwald, Meir Medical Center

Routinematig gebruik van het RUSH-protocol op de intensive care: heeft dit invloed op de behandeling van patiënten? Prospectief observationeel onderzoek

Het RUSH-protocol wordt al enkele jaren gebruikt voor de snelle evaluatie van een patiënt die met shock op de spoedeisende hulp is opgenomen. Traditioneel was het gebruik ervan vooral gebruikelijk bij traumaslachtoffers, maar later werd het gebruik ervan uitgebreid tot patiënten die om welke reden dan ook met shock op de eerste hulp werden opgenomen. Het protocol omvat een snelle beoordeling met behulp van echografie van de hartcontractie, beoordeling van pleurale effusies, beoordeling van intra-abdominaal bloed (FAST), diagnose van veneuze trombose (DVT) en het uitsluiten van hydronefrose. Het kan ook een beoordeling van de pupilgrootte en een evaluatie van de galblaas en galwegen toevoegen, evenals de grootte van de blaas. Op de intensive care gebruiken we dit protocol (of een deel ervan) voor de evaluatie van een patiënt die om onbekende reden achteruit gaat op de IC. Bij sommige patiënten gebruiken we dit protocol als routineonderdeel van het lichamelijk onderzoek als onderdeel van de dagelijkse patiëntevaluatie.

We willen graag onderzoeken of het routinematige gebruik van het RUSH-protocol als onderdeel van de dagelijkse patiëntevaluatie op de algemene intensive care-afdeling zal leiden tot enige verandering in het management van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care waren opgenomen en dagelijks werden geëvalueerd volgens het RUSH-protocol.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care waren opgenomen en dagelijks werden geëvalueerd volgens het RUSH-protocol.

Uitsluitingscriteria: Patiënten die niet zijn geëvalueerd met behulp van het RUSH-protocol of voor wie gegevens ontbreken.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van medische therapie van de patiënt
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Een nieuwe medische therapie toevoegen= ja/nee (1/0), de dosis van een bestaande medische therapie wijzigen (verhogen/verlagen=1/0)
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Het uitvoeren van ongeplande laboratoriumtests
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Uitvoeren van ongeplande laboratoriumtests als gevolg van het RUSH-protocol - ja/nee (=1/0)
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Het uitvoeren van ongeplande beeldtests
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Uitvoeren van ongeplande beeldtesten (CXR, CT etc.) als gevolg van het RUSH-protocol - ja/nee (=1/0)
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Het uitvoeren van een ongeplande invasieve procedure
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
Uitvoeren van een ongeplande invasieve procedure (chirurgie, minimaal invasieve procedure) - ja/nee (1/0)
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0075-24-MMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren