- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06361225
Routinematig gebruik van het RUSH-protocol op de intensive care
Routinematig gebruik van het RUSH-protocol op de intensive care: heeft dit invloed op de behandeling van patiënten? Prospectief observationeel onderzoek
Het RUSH-protocol wordt al enkele jaren gebruikt voor de snelle evaluatie van een patiënt die met shock op de spoedeisende hulp is opgenomen. Traditioneel was het gebruik ervan vooral gebruikelijk bij traumaslachtoffers, maar later werd het gebruik ervan uitgebreid tot patiënten die om welke reden dan ook met shock op de eerste hulp werden opgenomen. Het protocol omvat een snelle beoordeling met behulp van echografie van de hartcontractie, beoordeling van pleurale effusies, beoordeling van intra-abdominaal bloed (FAST), diagnose van veneuze trombose (DVT) en het uitsluiten van hydronefrose. Het kan ook een beoordeling van de pupilgrootte en een evaluatie van de galblaas en galwegen toevoegen, evenals de grootte van de blaas. Op de intensive care gebruiken we dit protocol (of een deel ervan) voor de evaluatie van een patiënt die om onbekende reden achteruit gaat op de IC. Bij sommige patiënten gebruiken we dit protocol als routineonderdeel van het lichamelijk onderzoek als onderdeel van de dagelijkse patiëntevaluatie.
We willen graag onderzoeken of het routinematige gebruik van het RUSH-protocol als onderdeel van de dagelijkse patiëntevaluatie op de algemene intensive care-afdeling zal leiden tot enige verandering in het management van de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Werving
- Meir Medical Center
-
Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefoonnummer: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care waren opgenomen en dagelijks werden geëvalueerd volgens het RUSH-protocol.
Uitsluitingscriteria: Patiënten die niet zijn geëvalueerd met behulp van het RUSH-protocol of voor wie gegevens ontbreken.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van medische therapie van de patiënt
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
Een nieuwe medische therapie toevoegen= ja/nee (1/0), de dosis van een bestaande medische therapie wijzigen (verhogen/verlagen=1/0)
|
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
|
Het uitvoeren van ongeplande laboratoriumtests
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
Uitvoeren van ongeplande laboratoriumtests als gevolg van het RUSH-protocol - ja/nee (=1/0)
|
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
|
Het uitvoeren van ongeplande beeldtests
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
Uitvoeren van ongeplande beeldtesten (CXR, CT etc.) als gevolg van het RUSH-protocol - ja/nee (=1/0)
|
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
|
Het uitvoeren van een ongeplande invasieve procedure
Tijdsspanne: van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
Uitvoeren van een ongeplande invasieve procedure (chirurgie, minimaal invasieve procedure) - ja/nee (1/0)
|
van dag 0 tot dag 3 van het uitvoeren van het RUSH-protocol
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0075-24-MMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .