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産後の疲労とうつ病に対する遠隔レイキ療法

2024年6月26日 更新者:İlknur Gökşin、Aksaray University

産後の疲労とうつ病のリスクに対する遠隔レイキ療法の効果: ランダム化比較試験

この研究は、産褥期の女性に適用されたレイキ療法が疲労や産後うつ病のリスクに及ぼす効果を評価するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

産後期間は、生後 6 週間の間に生殖器官が出生前の状態に戻り、女性の生理学的および解剖学的変化、身体的、社会的、感情的な変化が起こり、新しい役割と責任を学ぶ過程です。 この期間に見られる問題のほとんどは最初の数日で現れ、6 週間から 1 年間続きます。 女性の産後に見られるホルモン変化、初産、ストレスの多いライフイベント、社会的サポートの不足、配偶者との関係の問題などの危険因子は、睡眠障害や疲労を引き起こし、そのため女性の心理的健康に悪影響を与える可能性があります。 。

多くの女性は、妊娠や出産に伴う生理学的、心理的、社会的な変化に容易に適応しますが、適応できない女性にはさまざまなレベルの心理的問題が発生します。 この時期に発症する心理的問題のひとつが産後うつ病です。 産後うつ病は生物学的、心理的、社会文化的要因によって発症し、生後1年以内に見られ、母親と家族の健康を乱し、悲しみ、絶望感、体重変化、慢性疲労などの症状を特徴とします。 、無価値感や罪悪感、思考や集中力の困難。 重篤な精神疾患であり、治療が必要です。 産褥期の疲労やうつ病の症状が早期に気づかれず、必要なサポートが提供されない場合、女性が産褥期に適応することが難しくなります。

看護において重要な位置を占め、全体は部分の合計ではないことを受け入れるホリスティックケア哲学によれば、看護師は、身体的健康だけでなく感情的、精神的健康も含むホリスティックなアプローチでケアする個人に対処する必要があります。そして精神的な幸福。 このため、産後の女性の疲労レベルを軽減し、うつ病のリスクを軽減するために適用される薬理学的方法に加えて、マッサージ、音楽鑑賞、指圧、リラクゼーション体操、レイキなどの補完代替療法も使用されています。看護研究で。 これらの代替療法法の 1 つであるレイキは、頭、首、胸、腹腔、鼠径部などのエネルギーセンターの 1 つにおける閉塞または鬱血が身体的および心理的障害を引き起こすという原理に基づいています。 レイキとは日本語でどこにでも存在する生命エネルギーを意味します。 レイキ療法は、実践者が手を人の上またはその真上に置き、普遍的なエネルギーを受け取る人に向ける補完的な健康アプローチとして定義されています。 生命エネルギーに基づいた治癒法の一つであるレイキは、看護学においてますます使用されています。 女性の健康の分野で文献で行われた研究。外来手術を受ける女性患者に手術前にレイキを適用すると、心拍数、収縮期血圧、不安レベルが低下し、腹部子宮摘出術後の痛みと鎮痛剤の使用が軽減されることが確認されています。 産褥期のレイキ療法の使用に関して実施された研究では、帝王切開後の介入グループに術後1日目と2日目にレイキを適用すると、痛みの強さ、鎮痛の必要性、不安レベルが軽減されましたが、バイタルサインには影響がありませんでした。帝王切開後の痛みを軽減することがわかっていますが、帝王切開後の痛みを軽減する効果はありませんでした。

レイキ療法は多くの症状に対処するのに効果的であることが証明されていますが、産後の疲労やうつ病のレベルに対するレイキ療法の効果に関する研究は限られています。 レイキは、侵襲的な処置ではないこと、簡単に適用できること、悪影響がないことなどの利点により、産後の女性の疲労を軽減し、精神的なリラクゼーションをもたらすことで、うつ病のリスクを軽減すると予測されています。 このため、産褥期の女性に適用されるレイキ療法が疲労や産後うつ病のリスクに及ぼす効果を評価する研究が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Aksaray、Merkez、七面鳥
        • Aksaray University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上でした
  • 少なくとも小学校卒業以上
  • 初産婦および経産婦、正期産(38 ~ 40 週)および健康な新生児
  • 急性または慢性の健康上の問題がなく、研究で使用されたデータ収集ツールに回答できるようなコミュニケーションの問題がないこと
  • 過去6か月間ボディマインドセラピー(ヨガ、レイキ、瞑想など)を受けていない女性
  • 研究への参加に同意した女性たち

除外基準:

  • 産後13日目に事前検査申請の連絡が取れなかった方
  • 自分自身または新生児に健康上の問題を発症した女性
  • 精神神経疾患と診断された女性
  • 産後13日目と14日目に電話やSMSで連絡が取れなかった女性
  • 自発的に研究を辞めたい女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レイキエネルギー療法
介入グループの女性にはレイキの適用方法が説明され、レイキの適切な時間が計画されました。 テスト前のデータは、データ収集フォーム、VAS-F、EPDS Google フォームのリンクを WhatsApp アプリケーション経由で女性の携帯電話に送信することで取得されました。その後、臼井レイキによると、レイキ ステージ II およびレイキ マスター & ティーチャーの学位を持つ研究者が、30 年間女性にレイキを適用しました。産後 13 日目、14 日目、20 日目、21 日目(産後 2 週間目と 3 週間目)に連続して 1 分ずつ摂取します。 レイキを申請するたびに、申請が開始されることを知らせるリマインダーメッセージが女性たちに送信され、28日目(第4週)と56日目(第8週)にVAS-FとEPDSに再度記入するよう求められました。産後。 このプロセス中、スケールフォームに記入しなかった女性には電話とSMSで連絡があり、フォームに記入するよう求められ、フォームに記入しなかった女性は研究から除外されました。
遠隔レイキの応用を行うには、施術者は伝統的な臼井レイキシステムに従ったレイキ II レベルのトレーニングを完了し、臼井レイキのマスターおよびティーチャーの学位を持つ人物による調整を受けなければなりません。 調和すると、個人の体のエネルギーチャンネルが開かれ、調和した個人は普遍的な癒しのエネルギーのツールになります。
介入なし:コントロール
研究中、対照群の女性には介入は行われませんでした。 対照群の女性は、産後13日目に紹介情報フォームとVAS-FおよびEPDSに記入するよう求められ、VAS-FおよびEPDSフォームのリンクは28日目と56日目にWhatsApp経由で女性の携帯電話に送信された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ疲労スケール (VAS-F)
時間枠:2ヶ月
リーら。 (1990)、トルコ語の妥当性と信頼性は Yurtsever と Bedük (2003) によって決定されており、この尺度は 18 項目で構成されています。 スケールは 10 cm の定規の形をしており、一方の端には最も肯定的な記述が、もう一方の端には最も否定的な記述が示されています。 疲労サブディメンションの最も肯定的な表現は 0 で、最も否定的な表現は 10 です。 エネルギーのサブディメンションの最も否定的な表現は 0 で、最も肯定的な表現は 10 です。 疲労サブディメンションの項目は最もポジティブなものから最もネガティブなものまであり、エネルギーサブディメンションの項目は最もネガティブなものから最もポジティブなものまであります。 疲労サブディメンションのスコアが高く、エネルギーサブディメンションのスコアが低い場合は、疲労の重症度が高いことを示します。 尺度の評価は、各項目から得られる得点(0~180点)の合計により行われます。 スケールにはカットオフポイントがありません。
2ヶ月
エディンバラ産後うつ病スケール (EPDS)
時間枠:2ヶ月
産褥期のうつ病のリスクを判定するためのスクリーニング目的で作成されたスケールは、Cox らによって開発されました。 (1987)、この尺度はうつ病を診断することを目的としたものではありません。 EPDS は 10 項目からなり、4 点リッカート型です。 各質問項目への回答は 4 つの選択肢からなるスケールで 0 ~ 3 のスコア付けされ、スケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 30 です。 評価は、1、2、4 項目を 0、1、2、3 とし、3、5、6、7、8、9、10 項目を 3、2、1 と逆に採点します。スケールの合計スコアは、これらの項目スコアを加算することによって得られます。 スケールのカットオフ スコアは 12.5 で、スケールの合計スコアがカットオフ ポイントより高い女性はリスク グループに属すると見なされます。 トルコ語の妥当性と信頼性は、Aydin et al. によって決定されました。 (2004) Cronbach スケールのアルファ係数は 0.76 であることがわかりました。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ILKNUR GOKSIN, PhD、Aksaray University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月3日

一次修了 (実際)

2024年3月18日

研究の完了 (実際)

2024年6月26日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月9日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月26日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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