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산후 피로와 우울증에 대한 원격 레이키 치료

2024년 6월 26일 업데이트: İlknur Gökşin, Aksaray University

산후 피로와 우울증 위험에 대한 원격 레이키 치료의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 산후 여성에게 적용되는 레이키 요법이 피로 및 산후 우울증 위험에 미치는 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

산욕기는 출생 후 6주 동안 생식기관이 태아기 상태로 돌아가는 과정으로 여성에게는 생리적, 해부학적 변화는 물론 신체적, 사회적, 정서적 변화가 일어나며 새로운 역할과 책임을 학습하게 된다. 이 기간에 나타나는 대부분의 문제는 첫날에 나타나며 6주에서 1년까지 지속됩니다. 산후 여성의 호르몬 변화, 첫 아이 출산, 스트레스가 많은 생활 사건, 사회적 지원 부족, 배우자와의 관계 문제 등의 위험 요인은 수면 장애와 피로를 유발하여 여성의 심리적 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. .

많은 여성들이 임신과 출산에 따라 발생하는 생리적, 심리적, 사회적 변화에 쉽게 적응하는 반면, 적응하지 못하는 여성에게는 다양한 수준의 심리적 문제가 발생합니다. 이 기간 동안 발생하는 심리적 문제 중 하나는 산후 우울증입니다. 산후우울증은 생물학적, 심리적, 사회문화적 요인에 의해 발생하며, 출생 후 1년 이내에 나타날 수 있으며 산모와 가족의 건강을 해치고 슬픔, 절망감, 체중변화, 만성피로 등의 증상이 나타나는 것이 특징입니다. , 무가치함이나 죄책감, 사고와 집중의 어려움. 이는 심각하고 치료가 필요한 정신 질환입니다. 산후 피로와 우울 증상이 조기에 발견되지 않고, 산모에게 필요한 지원이 제공되지 않으면 산후 적응이 어려워진다.

간호에서 중요한 위치를 차지하고 전체가 부분의 합 이상임을 받아들이는 전인적 돌봄 철학에 따르면, 간호사는 자신이 돌보는 개인을 신체적 건강뿐만 아니라 정서적, 정신적 건강을 포함하는 전인적 접근 방식으로 다루어야 합니다. 그리고 영적인 안녕. 이러한 이유로 산후 여성의 피로도를 낮추고 우울증의 위험을 줄이기 위해 적용되는 약리학적 방법 외에 마사지, 음악감상, 지압, 이완운동, 레이키 등의 보완적, 대체적 치료법도 사용되고 있다. 간호 연구에서. 이러한 대체 치료법 중 하나인 레이키(Reiki)는 머리, 목, 가슴, 복강, 사타구니 등 에너지 센터 ​​중 하나가 막히거나 정체되면 신체적, 정신적 장애가 발생한다는 원리에 기초합니다. 레이키(Reiki)는 일본어로 어디에나 존재하는 생명 에너지를 의미합니다. 레이키 요법은 의사가 사람의 위나 바로 위에 손을 올려 보편적인 에너지를 받는 사람에게 전달하는 보완적인 건강 접근 방식으로 정의되었습니다. 생명 에너지를 기반으로 한 치유 방법 중 하나인 레이키(Reiki)는 간호 연구에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 문헌에서 여성 건강 분야에서 수행된 연구에서; 수술 전 외래 수술을 받는 여성 환자에게 레이키를 적용하면 심박수, 수축기 혈압, 불안 수준이 감소하고 복부 자궁적출술 후 통증과 진통제 사용이 감소하는 것으로 확인됐다. 산후 기간에 레이키 요법을 실시한 연구에서 레이키는 수술 후 1일과 2일에 제왕절개 후 중재 그룹에 적용하여 통증 강도, 진통제 필요성 및 불안 수준을 감소시켰지만 활력 징후에는 영향을 미치지 않았습니다. 제왕절개 후 통증 감소 효과가 있는 것으로 나타났으나, 제왕절개 후 통증 감소에는 효과가 없는 것으로 나타났다.

레이키 요법은 다양한 증상에 대처하는 데 효과적인 것으로 입증되었지만, 산후 피로와 우울증 수준에 미치는 영향에 대한 연구는 제한적입니다. 레이키는 비침습적 시술, 적용 용이성, 부작용이 없는 등의 장점으로 인해 산후 여성의 피로를 감소시키고 정신적 휴식을 주어 우울증 위험을 감소시킬 것으로 예측된다. 이러한 이유로 산후 여성에게 적용되는 레이키 요법이 피로 및 산후 우울증 위험에 미치는 효과를 평가하기 위한 연구가 진행되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Aksaray, Merkez, 칠면조
        • Aksaray University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 18세 이상이었습니다.
  • 최소 초등학교 졸업자
  • 초산성과 다산성, 만기(38~40주) 및 건강한 신생아
  • 급성 또는 만성 건강 문제가 없고, 연구에 사용된 데이터 수집 도구에 답할 수 있는 의사소통 문제가 없습니다.
  • 최근 6개월간 심신치료(요가, 레이키, 명상 등)를 받지 않은 여성
  • 연구 참여에 동의한 여성

제외 기준:

  • 산후 13일 사전검사 신청 연락이 되지 않은 산모
  • 자신이나 신생아에게 건강 문제가 발생한 여성
  • 신경정신질환 진단을 받은 여성
  • 산후 13일, 14일째에 전화나 SMS로 연락이 닿지 않는 여성
  • 자발적으로 연구를 떠나고 싶어하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이키 에너지 요법
중재그룹의 여성들에게 레이키 적용 방법을 설명하고 레이키 적용 시간을 계획하였다. 사전 테스트 데이터는 WhatsApp 애플리케이션을 통해 데이터 수집 양식, VAS-F 및 EPDS Google 양식 링크를 여성용 휴대폰으로 전송하여 얻었습니다. 그런 다음 Usui Reiki에 따르면 Reiki Stage II 및 Reiki Master & Teacher 학위를 보유한 연구원은 Reiki를 30세 동안 여성에게 적용했습니다. 산후 13일, 14일, 20일, 21일(산후 2주, 3주)에 1분씩 연속 투여합니다. 레이키를 신청할 때마다 여성에게 신청이 시작된다는 알림 메시지를 보냈고, 28일(4주)과 56일(8주)에 VAS-F와 EPDS를 다시 작성하라는 요청을 받았습니다. 산후. 이 과정에서 체중계 양식을 작성하지 않은 여성에게는 전화 및 SMS로 연락하여 양식을 작성하도록 요청하였으며, 양식을 작성하지 않은 여성은 연구에서 제외하였다.
원격 레이키 적용을 수행하려면 실무자는 전통적인 우수 레이키 시스템에 따라 레이키 II 레벨 교육을 이수해야 하며 우수이 레이키 석사 및 교사 학위를 가진 사람의 조율을 받아야 합니다. 조화를 통해 개인 몸의 에너지 채널이 열리고 조화로운 개인은 보편적인 치유 에너지의 도구가 됩니다.
간섭 없음: 제어
연구 기간 동안 대조군의 여성에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다. 대조군 여성에게는 산후 13일에 소개 정보 양식과 VAS-F 및 EPDS를 작성하도록 요청했고, 28일과 56일에는 VAS-F 및 EPDS 양식 링크가 WhatsApp을 통해 휴대폰으로 전송되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 피로도 아날로그 척도(VAS-F)
기간: 이 개월
Lee et al. (1990)과 Yurtsever 및 Bedük(2003)에 의해 터키어 타당성과 신뢰성이 결정되었으며 척도는 18개 항목으로 구성됩니다. 척도는 한쪽 끝에는 가장 긍정적인 진술이 있고 다른 끝에는 가장 부정적인 진술이 있는 10cm 자 형태입니다. 피로 하위 차원의 가장 긍정적인 표현은 0이고 가장 부정적인 표현은 10입니다. 에너지 하위 차원의 가장 부정적인 표현은 0이고 가장 긍정적인 표현은 10입니다. 피로 하위 차원의 항목은 가장 긍정적인 것부터 가장 부정적인 것까지이며, 에너지 하위 차원의 항목은 가장 부정적인 것부터 가장 긍정적인 것까지입니다. 피로 하위차원의 점수가 높고, 에너지 하위차원의 점수가 낮을수록 피로 정도가 높다는 것을 의미합니다. 척도 평가는 항목에서 얻은 총점(0~180)을 합산하여 수행됩니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다.
이 개월
에든버러 산후 우울증 척도(EPDS)
기간: 이 개월
Cox et al.은 산후 우울증 위험도를 판단하기 위한 선별 목적으로 준비된 척도를 개발했습니다. (1987), 이 척도는 우울증을 진단하기 위한 것이 아닙니다. EPDS는 10개 항목으로 구성되어 있으며 4점 Likert형이다. 각 질문 항목에 대한 답변은 4가지 보기로 구성된 척도에서 0~3점으로 채점되며, 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점, 최고 점수는 30점입니다. 평가에서는 1, 2, 4번째 항목은 0, 1, 2, 3으로 채점하고, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10번째 항목은 역으로 3, 2, 1로 채점한다. 이 항목 점수를 합산하여 척도의 총점을 얻습니다. 척도의 컷오프 점수는 12.5이며, 총 척도 점수가 컷오프 지점보다 높은 여성은 위험군에 속하는 것으로 간주됩니다. 터키어 타당성과 신뢰성은 Aydin et al.에 의해 결정되었습니다. (2004) 척도의 Cronbach Alpha계수는 0.76으로 나타났다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ILKNUR GOKSIN, PhD, Aksaray University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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