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慢性腰痛を持つアスリートにおけるプライオメトリックエクササイズトレーニング

2024年4月13日 更新者:Ugur Cavlak

慢性腰痛を持つアスリートにおけるプライオメトリックエクササイズトレーニングの有効性:ランダム化比較試験

この研究の目的は、慢性腰痛を持つアスリートにおけるプライオメトリック運動トレーニングの有効性を調べることです。 32人のプロのボランティアアスリートが研究に参加した。

調査の概要

詳細な説明

痛みの評価には Visual Analog Scale (VAS)、障害レベルには Oswestry Disability Index が使用されます。 シットアンドリーチテスト、垂直ジャンプ、フラミンゴバランステスト、シャトルランニングテスト(20分) 参加者の身体機能を測定するために使用されます。 手動筋力テストは、参加者の下部および上部の筋肉を測定するためにも使用されます。 参加者は 2 つのグループに分けられました。 介入プログラムは 6 週間 (週 3 日) 後に終了します。 プログラムには以下が含まれます。理学療法セッション(ホットパック、真空干渉電流療法、治療用超音波、エクササイズ)およびプライオメトリックエクササイズ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの間であること
  • 公認スポーツ選手であること(ファメールの男性)
  • 腰痛は慢性的で少なくとも3か月続く

除外基準:

  • 過去 1 年以内に腰痛または腰痛を引き起こす手術を受けたことがある。
  • 心血管疾患を患っている
  • ドーピングと禁止薬物の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パイロメトリック
プライオメトリックトレーニング
片足ブリッジジャンプとジャンプスクワットからなる6週間(週3回)
アクティブコンパレータ:コントロール
古典的な理学療法プログラム
片足ブリッジジャンプとジャンプスクワットからなる6週間(週3回)
ホットパックの腸電流療法と米国療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ベースラインと介入直後
痛みの強さを測定する (最小値〜最大値:0〜10) ポイント)
ベースラインと介入直後
オウェストリー障害指数
時間枠:ベースラインと介入直後
痛みによる障害の程度を測定する (最小値~最大値:0~50) ポイント)
ベースラインと介入直後
シットアンドリーチテスト
時間枠:ベースラインと介入直後
筋肉の柔軟性を測定する (最小-最大:0-29) ポイント)
ベースラインと介入直後
垂直ジャンプテスト
時間枠:ベースラインと介入直後
より高いスコア İN センチメートルが期待できます
ベースラインと介入直後
フラミンゴバランステスト
時間枠:ベースラインと介入直後
バランスの測定 (最小-最大:0-60) 2番目)
ベースラインと介入直後
シャトル運行 (20分)
時間枠:ベースラインと介入直後
機能性を測定するには
ベースラインと介入直後
手動筋力テスト
時間枠:ベースラインと介入直後
筋力を測定するには
ベースラインと介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:UGUR CAVLAK、Biruni University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月4日

研究の完了 (実際)

2024年4月4日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月13日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月13日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BiruniUniversi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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