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Plyometrisches Trainingstraining bei Sportlern mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

13. April 2024 aktualisiert von: Ugur Cavlak

Wirksamkeit des plyometrischen Trainings bei Sportlern mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des plyometrischen Trainings bei Sportlern mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu untersuchen. An der Studie nahmen 32 professionelle freiwillige Sportler teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es werden eine visuelle Analogskala (VAS) zur Schmerzbeurteilung und der Oswestry Disability Index für den Grad der Behinderung verwendet. Sit-and-Reach-Test, Vertikalsprung, Flamingo-Gleichgewichtstest und Shuttle-Running-Test (20 Min.) wird verwendet, um die körperliche Leistungsfähigkeit der Teilnehmer zu messen. Manuelle Muskeltests werden auch verwendet, um die unteren und oberen Muskeln der Teilnehmer zu messen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Das Interventionsprogramm wird nach 6 Wochen (3 Tage pro Woche) abgeschlossen sein. Das Programm umfasst: Physiotherapiesitzung (Wärmepackung, Vakuum-Interferenzstromtherapie, therapeutischer Ultraschall, Übungen) und plyometrische Übungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Ein lizenzierter Athlet sein (männlich von Famele)
  • Schmerzen im unteren Rücken sind chronisch und dauern mindestens 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Ich hatte im letzten Jahr Rückenschmerzen oder eine Operation, die diese verursachte.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Doping und Verwendung verbotener Substanzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PYLOMETRISCH
PLYOMETRISCHES TRAINING
Sonstiges: PLYOMETRISCHES TRAINING
Eine 6-Wochen-Übung (dreimal pro Woche), bestehend aus Jumping Single Leg Bridge und Jumped Squat
Aktiver Komparator: KONTROLLE
KLASSISCHES PHYSIOTHERAPIE-PROGRAMM
Sonstiges: PLYOMETRISCHES TRAINING
Eine 6-Wochen-Übung (dreimal pro Woche), bestehend aus Jumping Single Leg Bridge und Jumped Squat
Sonstiges: KLASSISCHES PHYSIOTHERAPIE-PROGRAMM
HEISSVERPACKTE ENTEFERANTIALSTROM-THERAPIE UND US-THERAPIE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VISUELLE ANALOGSKALA
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ZUM MESSEN DER SCHMERZINTENSITÄT (MİN.-MAX.:0-10 PUNKT)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
OSWESTRY-BEHINDERUNGSINDEX
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ZUM MESSEN DER SCHMERZBEHINDERUNG (MİN.-MAX.:0-50 PUNKT)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
SIT-AND-REACH-TEST
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ZUM MESSEN DER MUSKELFLEXIBILITÄT (MİN.-MAX.:0-29 PUNKT)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
VERTIKALSPRINGTEST
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ERWARTEN SIE EINE HİGERE SCOE-İN ZENTIMETER
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
FLAMINGO-BALANCE-TEST
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ZUM MESSEN DES GLEICHGEWICHTS (MİN.-MAX.:0-60 ZWEITE)
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Shuttle-Fahrt (20 Min.)
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
UM FUNKTIONALITÄT ZU MESSEN
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
MANUELLER MUSKELSTÄRKETEST
Zeitfenster: zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff
ZUM MESSEN DER MUSKELSTÄRKE
zu Studienbeginn und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ugur Cavlak

Mitarbeiter

Biruni University

Ermittler

  • Hauptermittler: UGUR CAVLAK, Biruni University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BiruniUniversi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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