Entrenamiento con ejercicios pliométricos en deportistas con dolor lumbar crónico
13 de abril de 2024 actualizado por: Ugur Cavlak
Efectividad del entrenamiento con ejercicios pliométricos en atletas con dolor lumbar crónico: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo de este estudio es examinar la eficacia del entrenamiento con ejercicios pliométricos en atletas con dolor lumbar crónico.
En el estudio participaron 32 deportistas profesionales voluntarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizará la escala analógica visual (EVA) para la evaluación del dolor y el índice de discapacidad de Oswestry para el nivel de discapacidad.
Test Sit and Reach, Salto vertical, Test de equilibrio Flamingo y Test Shuttle Running (20 min.)
se utilizará para medir el funcionamiento físico de los participantes.
También se utilizarán pruebas musculares manuales para medir los músculos superiores e inferiores de los participantes.
Los participantes se dividieron en dos grupos.
El programa de intervención finalizará después de 6 semanas (3 días a la semana).
El programa incluye; Sesión de fisioterapia (Hot packs, terapia con corriente interferencial de vacío, ultrasonido terapéutico, ejercicios) y ejercicios pliométricos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, Pavo, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 25 años
- Ser un atleta con licencia (hombre famoso)
- El dolor lumbar es crónico y dura al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Haber tenido dolor de espalda o alguna cirugía que lo haya provocado en el último año.
- Tener enfermedad cardiovascular
- Dopaje y uso de sustancias prohibidas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: PILOMETRICO
ENTRENAMIENTO PLIOMÉTRICO
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UN CURSO DE 6 SEMANAS (3 VECES POR SEMANA) QUE CONSISTE EN SALTO PUENTE A UNA PIERNA Y SALTO EN CUADRILLA
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Comparador activo: CONTROL
PROGRAMA DE FISIOTERAPIA CLÁSICA
|
UN CURSO DE 6 SEMANAS (3 VECES POR SEMANA) QUE CONSISTE EN SALTO PUENTE A UNA PIERNA Y SALTO EN CUADRILLA
TERAPIA ACTUAL ENTEFERANTIAL ENVASADA CALIENTE Y TERAPIA NOSOTROS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ESCALA VISUAL ANALÓGICA
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR LA INTENSIDAD DEL DOLOR (MİN.-MAX.:0-10
PUNTO)
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
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ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DE OSWESTRY
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR LA DISCAPACIDAD POR DOLOR (MİN.-MAX.:0-50
PUNTO)
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
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PRUEBA DE SENTARSE Y ALCANZAR
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR LA FLEXIBILIDAD MUSCULAR (MİN.-MAX.:0-29
PUNTO)
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
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PRUEBA DE SALTO VERTICAL
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
ESPERAR UN SCOE MÁS ALTO EN CENTÍMETRO
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
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PRUEBA DE EQUILIBRIO DEL FLAMENCO
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR EL SALDO (MİN.-MAX.:0-60
SEGUNDO)
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
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TRANSPORTE EN FUNCIONAMIENTO (20 MIN.)
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR LA FUNCIONALIDAD
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
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PRUEBA DE FUERZA MUSCULAR MANUAL
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
PARA MEDIR LA FUERZA MUSCULAR
|
línea de base e inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: UGUR CAVLAK, Biruni University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
4 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BiruniUniversi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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