Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Plyometrikus gyakorlatok krónikus derékfájásban szenvedő sportolók számára

2024. április 13. frissítette: Ugur Cavlak

A plyometrikus gyakorlatok hatékonysága krónikus derékfájásban szenvedő sportolóknál: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A tanulmány célja a plyometrikus gyakorlatok hatékonyságának vizsgálata krónikus derékfájásban szenvedő sportolók esetében. 32 hivatásos önkéntes sportoló vett részt a vizsgálatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Vizuális analóg skálát (VAS) kell használni a fájdalom értékeléséhez és Oswestry fogyatékossági indexet a rokkantsági szinthez. Ülés és nyúlás teszt, függőleges ugrás, Flamingo egyensúlyteszt és Shuttle Running teszt (20 perc) a résztvevők fizikai működésének mérésére szolgálnak majd. Manuális izomtesztet is alkalmaznak a résztvevők alsó és felső izomzatának mérésére. A résztvevőket két csoportra osztották. Az intervenciós program 6 hét elteltével fejeződik be (heti 3 nap). A program tartalmazza; fizikoterápiás foglalkozás (Hot packed, vákuum interferencia áramterápia, terápiás ultrahang, gyakorlatok) és plyometrikus gyakorlatok.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Pulyka, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-25 év közöttiek
  • Engedélyezett sportolónak lenni (híres férfi)
  • A deréktáji fájdalom krónikus és legalább 3 hónapig tart

Kizárási kritériumok:

  • Az elmúlt évben hátfájás vagy bármilyen olyan műtét volt, amely ezt okozta.
  • Szív- és érrendszeri betegségben szenved
  • Dopping és tiltott szerek használata.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PYLOMETRIKUS
PLIOMETRIAI EDZÉS
Egyéb: PLIOMETRIAI EDZÉS
EGY 6 HETES (HETI 3-szor), amely EGYLÁBAS HÍD ugrásból és ugrott guggolásból áll
Aktív összehasonlító: ELLENŐRZÉS
KLASSZIKUS FIZIOTERÁPIÁS PROGRAM
Egyéb: PLIOMETRIAI EDZÉS
EGY 6 HETES (HETI 3-szor), amely EGYLÁBAS HÍD ugrásból és ugrott guggolásból áll
Egyéb: KLASSZIKUS FIZIOTERÁPIÁS PROGRAM
FORRÓ CSOMAGOLÁS, ENTEFERANCIÁLIS ÁRAMTERÁPIA ÉS US TERÁPIA

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VIZUÁLIS ANALÓG MÉRLEG
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
A FÁJDALMI INTENZITÁS MÉRÉSÉHEZ (MİN.-MAX.:0-10 PONT)
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
OSWESTRY FOGYATÉKOSSÁGI INDEX
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
A FÁJDALOMSZABÁLYOSSÁG MÉRÉSÉRE (MİN.-MAX.:0-50 PONT)
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
ÜLJ ÉS NYÚJJ MEG TESZT
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
IZOM RUGALMASSÁG MÉRÉSÉHEZ (MİN.-MAX.:0-29 PONT)
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
FÜGGŐLEGES UGRÁSTESZT
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
VÁRHATÓ, HOGY MAGAS SCOE İN CENTIMÉTER
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
FLAMINGO EGYENSÚLYTESZT
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
EGYENLEG MÉRÉSÉHEZ (MİN.-MAX.:0-60 MÁSODIK)
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
SHUTTLE RUNİING (20 MİN.)
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
A FUNKCIONALITÁS MÉRÉSÉHEZ
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
KÉZI IZOMERŐ TESZT
Időkeret: alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után
IZOMERŐ MÉRÉSÉRE
alapvonalon és közvetlenül a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ugur Cavlak

Együttműködők

Biruni University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: UGUR CAVLAK, Biruni University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. április 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. április 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BiruniUniversi

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a PLIOMETRIAI EDZÉS

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel