Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка плиометрических упражнений у спортсменов с хронической болью в пояснице

13 апреля 2024 г. обновлено: Ugur Cavlak

Эффективность тренировок с плиометрическими упражнениями у спортсменов с хронической болью в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение эффективности тренировок с плиометрическими упражнениями у спортсменов с хронической болью в пояснице. В исследовании приняли участие 32 профессиональных спортсмена-добровольца.

Обзор исследования

Подробное описание

Для оценки боли будет использоваться визуально-аналоговая шкала (ВАШ) и индекс инвалидности Освестри для определения уровня инвалидности. Тест сидения и вытягивания рук, вертикальный прыжок, тест на баланс фламинго и тест челночного бега (20 мин.) будет использоваться для измерения физического функционирования участников. Ручное мышечное тестирование также будет использоваться для измерения нижних и верхних мышц участников. Участники были разделены на две группы. Интервенционная программа завершится через 6 недель (3 дня в неделю). Программа включает в себя; Сеанс лечебной физкультуры (горячие компрессы, вакуумная интерференционная токовая терапия, лечебный ультразвук, гимнастика) и плиометрические упражнения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Турция, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 25 лет
  • Быть лицензированным спортсменом (известным мужчиной)
  • Боль в пояснице носит хронический характер и длится не менее 3 месяцев.

Критерий исключения:

  • У вас была боль в спине или какая-либо операция, вызвавшая ее в прошлом году.
  • Наличие сердечно-сосудистых заболеваний
  • Допинг и использование запрещенных веществ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПИЛОМЕТРИЧЕСКИЙ
ПЛИОМЕТРИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
6-НЕДЕЛЯ (3 РАЗА В НЕДЕЛЮ), СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПРЫЖКОВ МОСТ НА ОДНОЙ НОГЕ И ПРИСЕДАНИЙ С ПРЫГОМ
Активный компаратор: КОНТРОЛЬ
ПРОГРАММА КЛАССИЧЕСКОЙ ФИЗИОТЕРАПИИ
6-НЕДЕЛЯ (3 РАЗА В НЕДЕЛЮ), СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПРЫЖКОВ МОСТ НА ОДНОЙ НОГЕ И ПРИСЕДАНИЙ С ПРЫГОМ
ГОРЯЧАЯ УПАКОВАННАЯ ЭНТЕФЕРАНТИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ И УЗ-ТЕРАПИЯ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВИЗУАЛЬНО-АНАЛОГОВАЯ ШКАЛА
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ БОЛИ (МИН.-МАКС.: 0-10). ТОЧКА)
исходно и сразу после вмешательства
ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ ОСВЕСТРИ
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ БОЛЕВОЙ ИНВАЛИДНОСТИ (МИН.-МАКС.:0-50) ТОЧКА)
исходно и сразу после вмешательства
ТЕСТ СИДЕТЬ И ТЯНУТЬСЯ
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ГИБКОСТИ МЫШЦ (МИН.-МАКС.: 0-29). ТОЧКА)
исходно и сразу после вмешательства
ТЕСТ ВЕРТИКАЛЬНОГО ПРЫЖКА
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ОЖИДАЙТЕ БОЛЬШЕГО РАЗМЕРА В САНТИМЕТРАХ
исходно и сразу после вмешательства
ТЕСТ БАЛАНСА ФЛАМИНГО
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ БАЛАНСА (МИН.-МАКС.:0-60) ВТОРОЙ)
исходно и сразу после вмешательства
ЧЕЛНОКНЫЙ БЕГ (20 МИН.)
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ
исходно и сразу после вмешательства
РУЧНОЙ ТЕСТ НА МЫШЕЧНУЮ СИЛУ
Временное ограничение: исходно и сразу после вмешательства
ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ СИЛЫ
исходно и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: UGUR CAVLAK, Biruni University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BiruniUniversi

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПЛИОМЕТРИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА

Подписаться