Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening ćwiczeń plyometrycznych u sportowców z przewlekłym bólem krzyża

13 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ugur Cavlak

Skuteczność treningu plyometrycznego u sportowców z przewlekłym bólem krzyża: randomizowane badanie kontrolowane

Celem pracy jest zbadanie efektywności treningu plyometrycznego u sportowców z przewlekłymi bólami krzyża. W badaniu wzięło udział 32 zawodowych sportowców-wolontariuszy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zastosowana zostanie wizualna skala analogowa (VAS) do oceny bólu i wskaźnik niepełnosprawności Oswestry dla stopnia niepełnosprawności. Test siadania i sięgania, skok w pionie, test równowagi Flaminga i test biegu wahadłowego (20 min.) zostaną wykorzystane do pomiaru funkcjonowania fizycznego uczestników. Ręczne badanie mięśni zostanie również wykorzystane do pomiaru dolnej i górnej części mięśni uczestników. Uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy. Program interwencyjny zakończy się po 6 tygodniach (3 dni w tygodniu). Program obejmuje; zajęcia fizykoterapeutyczne (okłady na gorąco, terapia prądami zakłócającymi próżnię, ultradźwięki terapeutyczne, ćwiczenia) i ćwiczenia plyometryczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Indyk, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-25 lat
  • Bycie licencjonowanym sportowcem (mężczyzna sławy)
  • Ból krzyża ma charakter przewlekły i trwa co najmniej 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • W ciągu ostatniego roku odczuwałeś ból pleców lub jakąkolwiek operację, która go spowodowała.
  • Choroby sercowo-naczyniowe
  • Doping i używanie substancji zakazanych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PILOMETRYCZNE
TRENING PLYOMETRYCZNY
Inny: TRENING PLYOMETRYCZNY
A 6 TYGODNI (3 RAZY W TYGODNIU) SKŁADAJĄCE SIĘ Z SKOKÓW NA JEDNEJ NOGI I PRZYSIADÓW Z SKOKAMI
Aktywny komparator: KONTROLA
KLASYCZNY PROGRAM FIZJOTERAPII
Inny: TRENING PLYOMETRYCZNY
A 6 TYGODNI (3 RAZY W TYGODNIU) SKŁADAJĄCE SIĘ Z SKOKÓW NA JEDNEJ NOGI I PRZYSIADÓW Z SKOKAMI
Inny: KLASYCZNY PROGRAM FIZJOTERAPII
TERAPIA PRĄDEM GORĄCYM PAKOWANYMI I TERAPIA USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WIZUALNA SKALA ANALOGOWA
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU INTENSYWNOŚCI BÓLU (MİN.-MAX.:0-10 PUNKT)
na początku i bezpośrednio po interwencji
INDEKS NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI OSWESTRY
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI BÓLU (MİN.-MAX.:0-50 PUNKT)
na początku i bezpośrednio po interwencji
TEST Usiądź i sięgnij
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU ELASTYCZNOŚCI MIĘŚNI (MİN.-MAX.:0-29 PUNKT)
na początku i bezpośrednio po interwencji
TEST SKOKÓW PIONOWYCH
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
OCZEKUJ WIĘKSZEGO WYNIKU W CENTYMETRZE
na początku i bezpośrednio po interwencji
TEST RÓWNOWAGI FLAMINGA
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU WAGI (MİN.-MAX.:0-60 DRUGI)
na początku i bezpośrednio po interwencji
TRANSPORT TRANSPORTOWY (20 MIN.)
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU FUNKCJONALNOŚCI
na początku i bezpośrednio po interwencji
RĘCZNY TEST SIŁY MIĘŚNI
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po interwencji
DO POMIARU SIŁY MIĘŚNI
na początku i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ugur Cavlak

Współpracownicy

Biruni University

Śledczy

  • Główny śledczy: UGUR CAVLAK, Biruni University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BiruniUniversi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na TRENING PLYOMETRYCZNY

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj