Entraînement aux exercices pliométriques chez les athlètes souffrant de lombalgie chronique
13 avril 2024 mis à jour par: Ugur Cavlak
Efficacité de l'entraînement aux exercices pliométriques chez les athlètes souffrant de lombalgie chronique : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité de l'entraînement pliométrique chez les athlètes souffrant de lombalgie chronique.
32 athlètes professionnels bénévoles ont participé à l’étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une échelle visuelle analogique (EVA) pour l'évaluation de la douleur et l'indice d'invalidité d'Oswestry pour le niveau d'invalidité seront utilisés.
Test assis et atteint, saut vertical, test d'équilibre Flamingo et test de course en navette (20 min.)
sera utilisé pour mesurer le fonctionnement physique des participants.
Des tests musculaires manuels seront également utilisés pour mesurer les muscles inférieurs et supérieurs des participants.
Les participants ont été divisés en deux groupes.
Le programme interventionnel sera terminé après 6 semaines (3 jours par semaine).
Le programme comprend : séance de physiothérapie (thérapie à chaud, courants interférentiels sous vide, ultrasons thérapeutiques, exercices) et exercices pliométriques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Être un athlète licencié (homme de renommée)
- La lombalgie est chronique et dure au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- Avoir eu des maux de dos ou une intervention chirurgicale qui les a provoqués au cours de la dernière année.
- Avoir une maladie cardiovasculaire
- Dopage et utilisation de substances interdites.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: PYLOMÉTRIQUE
FORMATION PLYOMÉTRIQUE
|
UNE SEMAINE DE 6 SEMAINES (3 FOIS PAR SEMAINE) COMPRENANT UN SAUT DE PONT À UNE JAMBE ET UN SQUAT SAUTÉ
|
|
Comparateur actif: CONTRÔLE
PROGRAMME DE PHYSIOTHÉRAPIE CLASSIQUE
|
UNE SEMAINE DE 6 SEMAINES (3 FOIS PAR SEMAINE) COMPRENANT UN SAUT DE PONT À UNE JAMBE ET UN SQUAT SAUTÉ
THÉRAPIE ACTIF ENTÉFÉRANTIELLE À CHAUD ET THÉRAPIE AMÉRICAINE
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
ÉCHELLE VISUELLE ANALOGIQUE
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER L'INTENSITÉ DE LA DOULEUR (MIN.-MAX.:0-10
INDIQUER)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
INDICE D'INVALIDITÉ D'OSWESTRY
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER LE HANDICAP DE LA DOULEUR (MIN.-MAX.:0-50
INDIQUER)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
TEST ASSIS ET ATTEINT
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER LA FLEXIBILITÉ MUSCULAIRE (MIN.-MAX.:0-29
INDIQUER)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
TEST DE SAUT VERTICAL
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
ATTENDEZ-VOUS À HİGER SCOE İN CENTIMÈTRE
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
TEST D'ÉQUILIBRE FLAMANT
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER L'ÉQUILIBRE (MIN.-MAX.:0-60
DEUXIÈME)
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
NAVETTE EN CIRCULATION (20 MIN.)
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER LA FONCTIONNALITÉ
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
|
TEST MANUEL DE FORCE MUSCULAIRE
Délai: au départ et immédiatement après l’intervention
|
POUR MESURER LA FORCE MUSCULAIRE
|
au départ et immédiatement après l’intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: UGUR CAVLAK, Biruni University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
4 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
4 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BiruniUniversi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .