Plyometrisk träning hos idrottare med kronisk ländryggssmärta
13 april 2024 uppdaterad av: Ugur Cavlak
Effektiviteten av plyometrisk träning hos idrottare med kronisk ländryggssmärta: ett randomiserat kontrollerat försök
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av plyometrisk träning hos idrottare med kronisk ländryggssmärta.
32 professionella frivilliga idrottare deltog i studien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Visual Analog Scale (VAS) för smärtbedömning och Oswestry Disability Index för funktionsnedsättningsnivå kommer att användas.
Sit and Reach Test, Vertical Jump, Flamingo balanstest och Shuttle Running test (20 min.)
kommer att användas för att mäta deltagarnas fysiska funktion.
Manuell muskeltestning kommer också att användas för att mäta deltagarnas nedre och övre muskler.
Deltagarna delades in i två grupper.
Interventionsprogrammet kommer att avslutas efter 6 veckor (3 dagar i veckan).
I programmet ingår; sjukgymnastiksession (varmpackad, vakuuminterferentiell strömterapi, terapeutiskt ultraljud, övningar) och plyometriska övningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, Kalkon, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-25 år
- Att vara en licensierad idrottare (man av famele)
- Smärta i ländryggen är kronisk och varar i minst 3 månader
Exklusions kriterier:
- Har haft ont i ryggen eller någon operation som orsakat det under det senaste året.
- Har hjärt-kärlsjukdom
- Doping och användning av förbjudna preparat.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PYLOMETRISK
PLYOMETRISK TRÄNING
|
EN 6 VECKOR (3 GANGER I VECKA) BESTÅENDE AV HOPPNING AV ENBENSBRO OCH HOPPADE KNÄPNING
|
|
Aktiv komparator: KONTROLLERA
KLASSISKT FYSIOTERAPIPROGRAM
|
EN 6 VECKOR (3 GANGER I VECKA) BESTÅENDE AV HOPPNING AV ENBENSBRO OCH HOPPADE KNÄPNING
VARMT PACKAD ENTEFERANTIAL CURRENT TERAPI OCH US-TERAPI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VISUELL ANALOG SKALA
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
FÖR ATT MÄTA SMÄRTENS INTENSITET (MİN.-MAX.:0-10
PUNKT)
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
OSWESTRY INSABILITY INDEX
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
FÖR ATT MÄTA SMÄRSHANDIDIGHET (MİN.-MAX.:0-50
PUNKT)
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
SITTA OCH NÅ TEST
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
FÖR ATT MÄTA MUSKELFLEXIBILITET (MİN.-MAX.:0-29
PUNKT)
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
VERTIKALT HOPPTEST
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
FÖRVÄNTA ATT HÖGRE SCOE İN CENTIMETER
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
FLAMINGO BALANSTEST
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
ATT MÄTA BALANS (MİN.-MAX.:0-60
ANDRA)
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
SHUTTLE RUNNİNG (20 MİN.)
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
ATT MÄTA FUNKTIONALITET
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
|
MANUELLT MUSKELSTYRKTEST
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
ATT MÄTA MUSKEL STYRKA
|
baslinjen och omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: UGUR CAVLAK, Biruni University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
4 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
4 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2024
Första postat (Faktisk)
17 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BiruniUniversi
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .