Plyometrisk treningstrening hos idrettsutøvere med kroniske korsryggsmerter
13. april 2024 oppdatert av: Ugur Cavlak
Effektiviteten av plyometrisk treningstrening hos idrettsutøvere med kroniske korsryggsmerter: en randomisert kontrollert prøvelse
Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av plyometrisk treningstrening hos idrettsutøvere med kroniske korsryggsmerter.
32 profesjonelle frivillige idrettsutøvere deltok i studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Visual Analog Scale (VAS) for smertevurdering og Oswestry Disability Index for funksjonshemmingsnivå vil bli brukt.
Sitte- og rekkeviddetest, vertikalt hopp, Flamingo-balansetest og Shuttle Running-test (20 min.)
vil bli brukt til å måle den fysiske funksjonen til deltakerne.
Manuell muskeltesting vil også bli brukt for å måle deltakernes nedre og øvre muskler.
Deltakerne ble delt inn i to grupper.
Intervensjonsprogrammet vil være avsluttet etter 6 uker (3 dager i uken).
Programmet inkluderer; fysioterapi økt (varmpakket, vakuum interferensiell strømterapi, terapeutisk ultralyd, øvelser) og plyometriske øvelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tyrkia, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Å være en lisensiert idrettsutøver (familemann)
- Korsryggsmerter er kroniske og varer i minst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt ryggsmerter eller andre operasjoner som forårsaket det det siste året.
- Har kardiovaskulær sykdom
- Doping og bruk av forbudte stoffer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PYLOMETRISK
PLYOMETRISK TRENING
|
EN 6 UKER (3 GANGER I UKEN) BESTÅR AV HOPPING AV ENBEN BRO OG HOPPE KNEBØY
|
|
Aktiv komparator: KONTROLL
KLASSISK FYSIOTERAPI PROGRAM
|
EN 6 UKER (3 GANGER I UKEN) BESTÅR AV HOPPING AV ENBEN BRO OG HOPPE KNEBØY
VARMPAKKET ENTEFERANTIAL CURRENT TERAPI OG USA-TERAPI
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VISUELL ANALOG SKALA
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FOR Å MÅLE SMERTEINTENSITETEN (MIN.-MAX.:0-10
PUNKT)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
OSWESTRY FUNKSJONSINDEKS
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FOR Å MÅLE SMERTEHESIGHET (MIN.-MAX.:0-50
PUNKT)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
SIT OG NÅ TEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FOR Å MÅLE MUSKELFLEKSIBILITET (MIN.-MAX.:0-29
PUNKT)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
VERTIKAL HOPPTEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FORVENT Å HØYERE SCOE İN CENTIMETER
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
FLAMINGO BALANSETEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FOR Å MÅLE BALANSE (MİN.-MAX.:0-60
SEKUND)
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
SHUTTLE RUNNİNG (20 MİN.)
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
FOR Å MÅLE FUNKSJONALITET
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
MANUELL MUSKELSTYRKETEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
Å MÅLE MUSKELSTYRKE
|
baseline og umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: UGUR CAVLAK, Biruni University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
4. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
4. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BiruniUniversi
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .