Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrinen harjoittelu urheilijoille, joilla on krooninen alaselkäkipu

lauantai 13. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ugur Cavlak

Plyometrisen harjoittelun tehokkuus urheilijoilla, joilla on krooninen alaselkäkipu: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia plyometrisen harjoittelun tehokkuutta kroonista alaselkäkipua sairastavilla urheilijoilla. Tutkimukseen osallistui 32 ammattiurheilijaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Visual Analog Scale (VAS) -asteikkoa kivun arvioimiseen ja Oswestry Disability Index -indeksiä vammaisuuden tasolle käytetään. Sit and Reach -testi, pystyhyppy, Flamingo-tasapainotesti ja sukkulan juoksutesti (20 min.) käytetään osallistujien fyysisen toiminnan mittaamiseen. Manuaalista lihastestausta käytetään myös osallistujien ala- ja ylälihasten mittaamiseen. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään. Interventio-ohjelma päättyy 6 viikon kuluttua (3 päivää viikossa). Ohjelma sisältää; fysioterapiaistunto (kuumapakattu, tyhjiöhäiriövirtahoito, terapeuttinen ultraääni, harjoitukset) ja plyometriset harjoitukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Turkki, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-25
  • Lisenssiurheilijana oleminen (kuuluisa mies)
  • Alaselkäkipu on krooninen ja kestää vähintään 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Minulla on ollut selkäkipu tai mikä tahansa sen aiheuttanut leikkaus viimeisen vuoden aikana.
  • Sydän- ja verisuonitauti
  • Doping ja kiellettyjen aineiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PYLOMETRINEN
PLYOMETRIINEN KOULUTUS
Muut: PLYOMETRIINEN KOULUTUS
6 VIIKKO (3 KERTAA VIIKOSSA), JOKA SISÄLTYY YKSIJALKAISILTA HYPPÄMISESTÄ JA HYPPYKSESTÄ
Active Comparator: HALLINTA
KLASSINEN FYSIOTERAPIAOHJELMA
Muut: PLYOMETRIINEN KOULUTUS
6 VIIKKO (3 KERTAA VIIKOSSA), JOKA SISÄLTYY YKSIJALKAISILTA HYPPÄMISESTÄ JA HYPPYKSESTÄ
Muut: KLASSINEN FYSIOTERAPIAOHJELMA
KUUMAPAKAUTETTU ENTEFERANTIAL VIRTAHOIDON JA US-TERAPIA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VISUAALINEN ANALOGINEN SKAALA
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
KIPUN intensiteetin mittaamiseen (MIN.-MAX.:0-10 KOHTA)
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
OSWESTRYn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
KIPUVAMAN MITTAAMISEEN (MIN.-MAX.:0-50 KOHTA)
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
ISTÄ JA TULEE TESTI
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
LIHASTEN JOUSTAVUUDEN MITTAAMISEEN (MİN.-MAX.:0-29 KOHTA)
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
PYSTYHYPPYTESTI
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
ODOTTAA HİGER SCOE İN SENTTIMETRIÄ
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
FLAMINGO TASAPAINOTESTI
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
TASALON MITTAAMISEEN (MİN.-MAX.:0-60 TOINEN)
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
SUKKULASKULKU (20 MİN.)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
TOIMINNALLISUUDEN MITTAAMISEEN
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
MANUAALINEN LIHASVOIMATESTI
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Lihasvoiman mittaamiseen
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ugur Cavlak

Yhteistyökumppanit

Biruni University

Tutkijat

  • Päätutkija: UGUR CAVLAK, Biruni University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BiruniUniversi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa