Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plyometrisk træningstræning hos atleter med kroniske lænderygsmerter

13. april 2024 opdateret af: Ugur Cavlak

Effektiviteten af ​​plyometrisk træningstræning hos atleter med kroniske lænderygsmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​plyometrisk træningstræning hos atleter med kroniske lændesmerter. 32 professionelle frivillige atleter deltog i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Visual Analog Scale (VAS) til smertevurdering og Oswestry Disability Index for handicapniveau vil blive brugt. Sit and Reach Test, Vertical Jump, Flamingo balance test og Shuttle Running test (20 min.) vil blive brugt til at måle deltagernes fysiske funktionsevne. Manuel muskeltestning vil også blive brugt til at måle deltagernes nedre og øvre muskler. Deltagerne blev delt op i to grupper. Interventionsprogrammet afsluttes efter 6 uger (3 dage om ugen). Programmet indeholder; fysioterapi session (varmpakket, vakuum interferentiel strømterapi, terapeutisk ultralyd, øvelser) og plyometriske øvelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Kalkun, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • At være en autoriseret atlet (mand af famele)
  • Lændesmerter er kroniske og varer mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Har haft rygsmerter eller anden operation, der forårsagede det i det sidste år.
  • Har kardiovaskulær sygdom
  • Doping og brug af forbudte stoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PYLOMETRISK
PLYOMETRISK TRÆNING
Andet: PLYOMETRISK TRÆNING
EN 6 UGERS (3 GANGE OM UGEN) BESTÅENDE AF AT HOPPE ENBENSBRO OG HOPPET SQUAT
Aktiv komparator: STYRING
KLASSISK FYSIOTERAPI PROGRAM
Andet: PLYOMETRISK TRÆNING
EN 6 UGERS (3 GANGE OM UGEN) BESTÅENDE AF AT HOPPE ENBENSBRO OG HOPPET SQUAT
Andet: KLASSISK FYSIOTERAPI PROGRAM
VARMT PAKET ENTEFERANTIAL AKTUELL TERAPI OG USA-TERAPI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VISUEL ANALOG SKALA
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE SMERTEINTENSITET (MİN.-MAX.:0-10 PUNKT)
baseline og umiddelbart efter interventionen
OSWESTRY INSABILITY INDEX
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE SMERTEHANDHAVELSE (MİN.-MAX.:0-50 PUNKT)
baseline og umiddelbart efter interventionen
SID OG NÆK TEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE MUSKELFLEKSIBILITET (MIN.-MAX.:0-29 PUNKT)
baseline og umiddelbart efter interventionen
VERTIKAL HOPPESTEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FORVENT AT HØJERE SCOE İN CENTIMETER
baseline og umiddelbart efter interventionen
FLAMINGO BALANCETEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE BALANCEN (MIN.-MAX.:0-60 ANDEN)
baseline og umiddelbart efter interventionen
SHUTTLE RUNNİNG (20 MİN.)
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE FUNKTIONALITET
baseline og umiddelbart efter interventionen
MANUEL MUSKEL STYRKETEST
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
FOR AT MÅLE MUSKELSTYRKE
baseline og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ugur Cavlak

Samarbejdspartnere

Biruni University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: UGUR CAVLAK, Biruni University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BiruniUniversi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PLYOMETRISK TRÆNING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner