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Allenamento con esercizi pliometrici negli atleti con lombalgia cronica

13 aprile 2024 aggiornato da: Ugur Cavlak

Efficacia dell'allenamento pliometrico negli atleti con lombalgia cronica: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia dell'allenamento pliometrico negli atleti con lombalgia cronica. Allo studio hanno partecipato 32 atleti volontari professionisti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno utilizzati la Visual Analog Scale (VAS) per la valutazione del dolore e l'Oswestry Disability Index per il livello di disabilità. Test Sit and Reach, Salto verticale, Test di equilibrio del fenicottero e Test di corsa sullo shuttle (20 min.) sarà utilizzato per misurare il funzionamento fisico dei partecipanti. Verranno utilizzati anche test muscolari manuali per misurare i muscoli inferiori e superiori dei partecipanti. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi. Il programma interventistico sarà completato dopo 6 settimane (3 giorni a settimana). Il programma include; seduta di fisioterapia (Hot pack, terapia con corrente interferenziale sotto vuoto, ultrasuoni terapeutici, esercizi) ed esercizi pliometrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
  • Essere un atleta con licenza (maschio di famele)
  • La lombalgia è cronica e dura almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Avere avuto mal di schiena o qualsiasi intervento chirurgico che lo abbia causato nell'ultimo anno.
  • Avere una malattia cardiovascolare
  • Doping e uso di sostanze vietate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PILOMETRICO
ALLENAMENTO PLIOMETRICO
Altro: ALLENAMENTO PLIOMETRICO
UNA SETTIMANA DI 6 SETTIMANE (3 VOLTE A SETTIMANA) COMPOSTA DA PONTE DI SALTI A GAMBA SINGOLA E SQUAT SALTI
Comparatore attivo: CONTROLLO
PROGRAMMA DI FISIOTERAPIA CLASSICA
Altro: ALLENAMENTO PLIOMETRICO
UNA SETTIMANA DI 6 SETTIMANE (3 VOLTE A SETTIMANA) COMPOSTA DA PONTE DI SALTI A GAMBA SINGOLA E SQUAT SALTI
Altro: PROGRAMMA DI FISIOTERAPIA CLASSICA
TERAPIA CON CORRENTE ENTEFERANZIALE A CALDO E TERAPIA US

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SCALA ANALOGICA VISIVA
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE L'INTENSITÀ DEL DOLORE (MİN.-MAX.:0-10 PUNTO)
basale e immediatamente dopo l'intervento
INDICE DI DISABILITÀ OSWESTRY
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE LA DISABILITÀ DEL DOLORE (MİN.-MAX.:0-50 PUNTO)
basale e immediatamente dopo l'intervento
PROVA DI SEDUTA E RAGGIUNGIMENTO
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE LA FLESSIBILITÀ MUSCOLARE (MİN.-MAX.:0-29 PUNTO)
basale e immediatamente dopo l'intervento
PROVA DI SALTO VERTICALE
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
ASPETTARSI DI PIÙ GRANDE SCOE IN CENTIMETRO
basale e immediatamente dopo l'intervento
TEST DI EQUILIBRIO DEL FENICOTTERO
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE IL BILANCIO (MİN.-MAX.:0-60 SECONDO)
basale e immediatamente dopo l'intervento
CORSA DELLA NAVETTA (20 MIN.)
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE LA FUNZIONALITÀ
basale e immediatamente dopo l'intervento
TEST MANUALE DELLA FORZA MUSCOLARE
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento
PER MISURARE LA FORZA MUSCOLARE
basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ugur Cavlak

Collaboratori

Biruni University

Investigatori

  • Investigatore principale: UGUR CAVLAK, Biruni University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BiruniUniversi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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